简介:摘要目的探讨和分析安普贴和藻酸盐敷料治疗Ⅲ期压疮的临床疗效及压疮的护理措施,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2010年10月来我院就诊的Ⅲ期压疮患者100例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例,对照组采用藻酸盐敷料治疗,观察组给予安普贴和藻酸盐敷料联合治疗。观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对Ⅲ期压疮的临床疗效。结果对照组患者治愈10例,有效23例,无效7例,总有效率为86.00%。观察组患者治愈15例,有效34例,无效1例,总有效率为98.00%。观察组疗效优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论采用安普贴和藻酸盐敷料治疗Ⅲ期压疮疗效比较确切,具有良好的临床应用价值,值得临床借鉴和推广。
简介:目的改进氰化物异烟酸-吡唑酮法的测定方法,探讨如何克服酒样浑浊的缺点。方法采用新显示液取代国标法的旧显示液,并且吸取1.0ml试样于10ml具塞比色管中后,先加入1滴5%EDTA,再加入1滴2%吐温-80,加氢氧化钠(2g/1)至4ml,其余步骤按国标法操作。结果成功解决了酒样浑浊的问题,该法相关系数为0.9992,线性方程Y=0.2764+0.0002X,最低检出浓度为0.05ug/ml,线性范围为0-0.2ug/ml。回收率为90-98%,RSD为0.5-4.8%,与吡啶法一巴比妥酸法比较,无显著性差异。结论该法准确度高,稳定性好,适合用于酒中氰化物的测定。
简介:ObjectiveTocomparetheefficacyofintravenousIsoketwithNitroglycerineinpatientswithunstableanginapectoris.Methods70patientswereenrolledandsplitintotreatmentgroup(Isoketgroup)andcontrolgroup(Nitroglycerinegroup)randomlyanddouble-blindedly.Therewere36casesintreatmentgroupwhoweretreatedwithintravenousIsoket20-30mgperdayfor10consecutivedays;whereas34casesincontrolgroupwhoweretreatedwithintravenousNitroglycerine10-20mgperdayfor10days.Results18casesweresignilicandyeffectiveand14patientswereeffectivewithtotaleffectiverate88.9%intreatmentgroupcomparedwith8cases,11casesand55.7%incontrolgrouprespectively.Thetreatmentgroupissignificandybetterthanthecontrolgroup.ConclusionItiseffectiveandsafetotreatthepatientswithunstableanginapectoriswithintravenousIsoket.
简介:目的探讨异丙酚全凭静脉麻醉应用于腹腔镜手术的效果,寻求临床安全有效的方法。方法择期全麻手术患者60例,随机分成两组,对照组(组Ⅰ,n=30),观察组(组Ⅱ,n=30)。诱导插管后,麻醉维持:组Ⅱ,以异丙酚1mg/kg静脉注射,同时用美国百特BaxterAS40A型微量泵持续静注异丙酚10mg/kg/hr,10min,以后8mg/kg/hr,10min后6mg/kg/hr。组Ⅰ,以静吸复合麻醉,异氟醚1-1.5MAC,两组均间断静注芬太尼2μg/kg/hr、雏库溴铵0.1mg/kg/hr,两组至术毕停药。比较麻醉效果,诱导前、气腹后5、10、15min、气腹毕、术毕的SBP、DBP、HR、SpO2、拔管时间、清醒程度及不良反应,以统计学分析结果。结果组Ⅰ在气腹后5、10、15min的HR、SBP、DBP及术毕HR高于诱导前的基础值,有显著性差异(P〈0.05)。组Ⅱ气腹后10min、气腹毕、术毕的HR低于组Ⅰ,有显著性差异(P〈0.05)。组Ⅱ的术后恶心呕吐发生率低于组Ⅰ,有显著性差异(P〈0.05)。结论异丙酚全凭静脉麻醉应用于腹腔镜手术是临床安全有效的快通道麻醉方法。
简介:摘要目的探讨不同靶浓度舒芬太尼复合相同把浓度的异丙芬时,BIS值的变化情况。方法选择40例ASAⅠ~Ⅱ级、择期全麻手术病人,按舒芬太尼血浆靶浓度随机分为四组A组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.1ng/mL;B组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.2ng/mL;C组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.3ng/mL;D组,舒芬太尼血浆靶浓度为0.4ng/mL。异丙酚血浆靶浓度为3μg/mL,先泵入舒芬太尼,待舒芬太尼血浆靶浓度达到预设靶浓度后泵入异丙酚,记录BIS值。结果各组BIS值均达到40~60之间,组间比较差异无显著性结论在以异丙酚血浆靶浓度为3μg/mL时,不同靶浓度舒芬太尼对BIS值无影响。