简介:中图分类号R720.5文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0001-01摘要目的探究安定联合苯巴比妥对于小儿惊厥的治疗效果。方法抽选我院80例小儿惊厥患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组给予静脉注射安定治疗,观察组在对照组的基础上联合苯巴比妥治疗,比较两组患儿的临床疗效和复发情况。结果观察组的总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,两组差异显著,P<0.05.观察组的复发率为2.50%,明显低于对照组的17.50%,两组差异显著,P<0.05。结论在小儿惊厥治疗中,安定联合苯巴比妥效果显著,能够降低复发率,值得推广。
简介:摘要目的观察、分析在小儿热性惊厥患儿的治疗中,总结并阐述综合苯巴比妥与地西泮联合治疗法对患者的治疗效果。方法特选取我院接收的小儿热性惊厥患儿74例作为研究对象;分为两组。每组37例,对照组单纯应用地西泮治疗路径;实验组联合应用苯巴比妥与地西泮。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.3%,对照组为86.5%,实验组优于对照组,具有统计学意义;实验组的并发率发生率为5.4%,对照组为24.3%,实验组明显高于对照组(P<0.05)。结论在小儿热性惊厥的治疗中,相比于单纯应用地西泮治疗路径来说,将苯巴比妥、地西泮联合应用法的治疗效果显著,安全性高,值得应用。
简介:目的探讨应用苯巴比妥早期干预新生儿窒息的脑保护作用。方法出生新生儿Apgar评分≤7作为研究对象随机分为两组非干预组、苯巴比妥干预组。观察指标包括惊厥、死亡率、住院时间、CT改变、预后等,追踪观察1年以上。方法115例新生儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗。治疗组同时在入科6h内给予苯巴比妥15~20mg/kg静脉注射,12h后给予维持量5mg/kg,分两次静脉注射,共3~5天。结果苯巴比妥干预组在惊厥发生率上要明显低于非干预组;CT改变非干预组在早期(1月以内)明显高于苯巴比妥干预组,而在3月左右时两组无明显差异;预后干预组要优于非干预组。在死亡率和住院时间上两组无明显差异。结论应用苯巴比妥对新生儿窒息早期干预治疗能有效地减少惊厥的发生率,并对早期脑损伤有一定保护作用,同时可以改善预后。但死亡率和住院时间等指标上两组无明显差异。1对象和方法
简介:摘要目的研究分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果,为临床治疗提供依据。方法整理收集我院收治的73例惊厥患儿的临床资料作为研究对象,采用简单抽样法随机分为A组40例患儿予以地西泮联合苯巴比妥治疗,B组33例患儿仅予以苯巴比妥治疗。对比分析两组患儿用药后药效发挥时间,并进行3个月随访,记录其复发率及并发症发生情况。结果①治疗后,A组药效发挥时间及惊厥停止时间均明显低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);②给药后,A组复发率为2.5%,并发症发生率为2.5%,同B组的12.1%和9.1%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对惊厥患儿予以地西泮联合苯巴比妥方案,疗效确切,利于缩短药物起效时间,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:对小儿高热惊厥患儿联合应用苯巴比妥与地西泮治疗,并分析其临床效果。方法:选取2020年4月-2022年4月,在我院治疗的76例小儿高热惊厥患儿。按照随机分组原则,将其分为两组,每组38例。对照组患儿应用地西泮治疗,观察组患儿在此基础上,联合应用苯巴比妥治疗。比较两组患儿的治疗效果及相关指标。结果:观察组患儿治疗后总有效率为100.00%,对照组患儿为86.84%,组间比较差异明显(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿的惊厥发作控制、体温恢复、生化指标恢复等时间均更短,差异明显(P<0.05)。结论:联合应用苯巴比妥与地西泮治疗可获得更为理想的治疗效果,尽快控制惊厥、发热症状,值得推广。
简介:摘要目的探讨肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对环磷酰胺致小鼠肝肾毒性的影响,为临床安全用药提供实验依据。方法先给小鼠腹腔注射肝药酶诱导剂苯巴比妥钠,诱导4d,然后腹腔注射给环磷酰胺(CP),4d后眼球取血和肝肾组织,测定血清中ALT、AST、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量,测定肝组织匀浆中GSH、LDH的含量。结果在给苯巴比妥钠诱导后的环磷酰胺各剂量组ALT、AST、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)均比相应的环磷酰胺各剂量组明显降低。肝脏GSH指标显著升高(p<0.05),肝脏LDH指标无显著变化。结论肝药酶诱导剂苯巴比妥钠可减轻环磷酰胺对小鼠的肝肾毒性。
简介:摘要目的探讨苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果。方法选择2017年10月~2018年10月在我院治疗的癫痫小儿患者48例,将患儿随机分为A组、B组和C组各16例,A组采取苯巴比妥治疗,B组采取托吡酯片治疗,C组采取丙戊酸钠治疗,比较三组疗效及不良反应。结果A组患儿显效10例,有效5例,无效1例,总有效率93.75%;B组患儿显效9例,有效5例,无效2例,总有效率87.5%;C组患儿显效9例,有效6例,无效1例,总有效率93.75%;三组疗效对比,差异无显著意义,P>0.05。A组不良反应发生率为31.25%;B组不良反应发生率为18.75%;C组不良反应发生率为6.25%,P<0.05。结论三种药物治疗小儿癫痫均有显著效果,丙戊酸钠的不良反应更少,在用药中应结合患儿病情进行选择。
简介:【摘要】目的 分析苯巴比妥联合地西泮在小儿高热惊厥治疗中的应用效果。方法 本研究 74例小儿高热惊厥患儿均为本院 2018年 6月 -2019年 5月接收,基于平行对照组法分为对照组(苯巴比妥, 37例)和观察组(苯巴比妥联合地西泮, 37例),观察临床治疗效果。结果 在治疗总有效率和复发率方面,对照组分别是 75.68%和 21.62%,观察组分别是 94.59%和 5.41%,观察组比对照组优,差异明显( x2=5.232、 4.163; P=0.022、 0.041)。结论 小儿高热惊厥临床治疗期间,采取苯巴比妥与地西泮联合治疗,除减轻临床病症外,有助于治疗效果提高,复发率降低,值得采纳、推广。
简介:摘要目的探讨苯巴比妥联合凝血酶原复合物防治早产儿脑室出血的疗效。方法选择我院新生儿科于2007年10月~2011年1月收治的80例早产儿,所有早产儿均在生后6小时内入院,且排除有产伤及入院时已有颅内出血的早产儿。根据家长是否同意使用苯巴比妥联合凝血酶原复合物治疗分为对照组和观察组,观察组在对照组基础上,在入院后(生后6小时内)均立即给予凝血酶原复合物20IU/kg,一次。苯巴比妥钠首次20mg/kg,24小时后给予维持量5mg/kg.d,共用5天。头颅B超监测有无脑室出血,并记录出血发生率、临床表现轻重、出血程度及药物的不良反应。结果观察组无发热、血栓发生、呼吸抑制等不良反应。对照组早产儿用药后的出血发生率18/40(45%);临床表现有13/18(72.2%),无5/18(27.8%);出血程度Ⅰ级6/18(33.3%)、Ⅱ级7/18(38.9%)、Ⅲ级5/18(27.8%)。观察组出血发生率8/40(20%);临床表现有2/8(25%)、无6/8(75%),出血程度Ⅰ级7/8(87.5%)、Ⅱ级1/8(12.5%)、Ⅲ级无。两组差异有统计学意义(P<0.05)。且苯巴比妥的应用还可改善因应用呼吸机而易诱发或加重脑室出血的现象。结论本研究采用苯巴比妥联合凝血酶原复合物早期(生后6小时内)防治早产儿脑室出血安全有效,且无明显的不良反应。故值得一用。