简介：摘要目的探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法将108例儿童抽动障碍患儿随机分为阿立哌唑组（研究组）和氟哌啶醇组（对照组）各54例，分别予以阿立哌唑和氟哌啶醇治疗8周。采用临床整体印象量表（CGI），治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）于治疗前、治疗第2、4和第8周末对两组患儿进行评定，并记录用药量。结果治疗8周后，阿立哌唑组和氟哌啶醇组的最高平均治疗剂量分别为(10.5±2.5)mg和(7.3±2.3)mg,治疗总体有效率分别为81.3%和82.8%无显著性差异（P>0.05）；不良反应的发生率分别为25.2%和74.5%有非常显著性差异（P<0.01）,其中以第2周为明显,除锥体外系反应外两组均未见严重不良反应。结论阿立哌唑和氟哌啶醇对儿童抽动障碍患儿均具有较好疗效，但阿立哌唑的安全性和依从性更高。

简介：戊型肝炎病毒是上世纪80年代发现的一种新的肝炎病毒。它和甲型肝炎病毒一样，都是引起急性肝炎的病原体。它的传播途径也与甲型肝炎相似，通过污染的水和食物经消化道传播。这两型肝炎的临床症状也差不多，都是急性发病，患病后有明显的乏力，食欲减退，恶心，呕吐，部分病人可出现黄疸。大部分病人经治疗后，在较短的时间之内即可完全恢复正常，一般不会转为慢性肝炎。

简介：<正>为初步了解我院驻地周围散发性戊型肝炎的发病情况,随机抽查了1993年10月～1994年4月我院收治的45例急性肝炎和9例重型肝炎患者血清的抗-HEV,结果报告如下。

简介：摘要目的观察泮托拉唑钠联合木糖醇治疗消化性溃疡的临床效果。方法选择我院消化科2011年6月至2012年3月消化道溃疡患者70例，按照随机原则分为治疗组和对照组各35例。治疗组予以泮托拉唑钠联合木糖醇，对照组仅用泮托拉唑钠+0.9%NaCl注射液稀释后输液。探讨两组患者用药后的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为87.51％，用药时间为（9.3±1.6）d，（9.6±1.8）d，不良反应发生率均为3.33％，对照组总有效率为88.24％，两组患者治疗后相关指标比较差异无显著性（P>0.05）。结论泮托拉唑钠联合木糖醇治疗可用于消化性溃疡的治疗，特别适用于水肿性疾病、糖尿病的患者。

简介：摘要目的探讨散发性戊型肝炎的临床特点。方法回顾性分析60例散发性戊型肝炎临床资料。结果临床表现主要有乏力57例、黄染52例、纳差45例。血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、凝血酶原活动度（PTA）在老年组（≥60岁）与非老年组（＜60岁）之间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），在戊型肝炎重叠HBV感染组与单纯戊型肝炎组之间比较，差异亦均有统计学意义（P＜0.05）。结论大多散发性戊型肝炎有急性肝炎典型的临床表现，且预后良好，但老年患者、重叠HBV感染者黄疸深、肝功能损害重。

简介：乙型肝炎重迭感染戊型肝炎的观察葛敬春（合肥市第四人民医院２３００２１）随着戊型肝炎的研究迅速发展，一些资料表明，乙肝病人重迭感染戊肝，比乙肝单独感染的病人病情更为严重，预后较差。为了更好地了解戊肝病毒（ＨＥＶ）与乙肝病毒（ＨＢＶ）重迭感染，有无特殊临...

简介：摘要目的探讨戊型肝炎的临床特点和护理对策。方法总结分析45例戊型肝炎患者的临床护理。结果45例戊型肝炎患者通过护理干预，痊愈37例，4例转上级医院治疗，好转4例。结论合理的临床治疗加上周密细致的护理能增强治疗信心。可减轻戊型肝炎患者特别是老年戊肝患者的痛苦，促进其疾病的康复。预防戊肝各种并发症的发生，大大降低戊型肝炎患者的病死率。

简介：摘要目的分析探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症的临床疗效以及不良反应差异，为临床合理用药提供科学依据。方法对我院收治96例老年精神分裂症患者随机分为两组，实验组和对照组。其中实验组48例予以阿立哌唑治疗，对照组49例氟哌啶醇治疗。于治疗后3月时予阳性和阴性症状评分量表和不良反应量表进行治疗效果及不良反应情况进行评估，比较两组患者间疗效和不良反应差异。结果氟哌啶醇组和阿立哌唑组患者阳性症状评分和阴性症状评分均较治疗前明显下降，差异无统计学意义（P＞0.05）；而阿立哌唑组阴性症状缓解更加明显。同时阿立哌唑治疗患者副作用轻，予对症处理后无严重并发症发生。结论氟哌啶醇与阿立哌唑治疗老年性精神分裂症均有一定临床疗效，但阿立哌唑对精神分裂症阴性症状亦有明显改善作用，能很好弥补第一代抗精神病药物缺陷，且用药安全性光，值得临床推广。

简介：摘要目的分析对比使用阿立哌唑与氟哌啶醇在治疗老年性精神分裂症的效果。方法以我院于2017年12月—2018年1月期间接受治疗的老年性精神分裂症患者100例作为本次研究对象，运用随机数字表法的形式将其平分为观察组和参照组，各50例，观察组行阿立哌唑治疗，参照组行氟哌啶醇治疗，对照两组患者的阳性及阴性症状变化以及产生的不良反应状况。结果①两组患者临床效果比照无统计学意义（P>0.05）。②观察组不良反应率36%对于参照组10%，组间对比(X2=9.5426,P=0.0020)。结论以阿立哌唑和氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症患者，在疗效上无明显差别，但使用阿立哌唑的不良反应相对较少，能使患者进行长期维持治疗，更适用于老年性精神分裂症患者，在临床上具有推广价值。

简介：目的：比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症临床安全性。方法：抽取2013年4月~2014年10月我院采用阿立哌唑治疗的33例老年性精神分裂症患者作为A组,选取同期采用氟哌啶醇治疗的33例老年性精神分裂症患者作为B组,比较两组临床安全性。结果：治疗后,两组总有效率比较无明显差异（P〉0.05）;但A组不良反应发生率低于B组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症的疗效相近,但前者不良反应较轻,更为安全可靠,值得推广应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究分析奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年12月至2014年12月我院收治的胃溃疡患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并采取随机、平均分成3组的方式，分别命名为A组、B组和C组。A组患者采用奥美拉唑治疗，B组患者采用泮托拉唑治疗，C组患者采用兰索拉唑治疗。结果A组患者治疗有效率、第一疗程及第二疗程症状改善率高于B组和C组患者，不良反应发生率及复发率低于B组和C组患者。结论奥美拉唑治疗胃溃疡见效快、安全性高、疗效显著，该种治疗方法可进行临床推广。

简介：摘要:目的：分析在胃炎胃溃疡治疗中不同药物治疗效果。方法：135例胃炎胃溃疡患者随机分为甲、乙、丙三组，分别予以奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑治疗。对比三组疗效和不良反应发生率。结果：乙组腹痛缓解率高于甲组、丙组（P＜0.05）；乙组、丙组溃疡愈合率高于甲组（P＜0.05）。甲组不良反应总发生率低于乙组、丙组（P＜0.05），丙组不良反应总发生率低于乙组（P＜0.05）。结论：于胃炎胃溃疡治疗中，奥美拉唑、兰索拉唑及泮托拉唑均具有各自的优势，其中，奥美拉唑用药安全性较高，兰索拉唑能明显改善腹痛及溃疡状况，泮托拉唑可促进溃疡消退，且耐药性较佳。

简介：木糖醇最早在芬兰被发现,它是从白桦树中提取出的一种天然植物甜味剂,口感甜而清凉,不会产生引发蛀牙的酸性物质。因为不会产生引发蛀牙的酸性物质,所以现在世界各国牙医学会都积极推荐使用木糖醇含量占50%以上的产品。在芬兰,市场上有很多含有木糖醇的糖和医药品,其中口香糖市场上100%的都是木糖醇口香糖产品。乐天中国2002年推出木糖醇口香糖,源于韩国乐天和日本乐天,因为防止蛀牙的效果很好。所以在中国也推出木糖醇产品,瓶装的口香糖是2003年正式推出的。

简介：摘要目的评价和分析奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑治疗胃溃疡的药学特点。方法本次实验选择的90例胃溃疡患者，均是本院于2017年4月—2018年4月收治，根据用药方法分成A组、B组和C组，每组均为30例，分别给予奥美拉唑治疗、泮托拉唑治疗和兰索拉唑治疗，对比三组患者临床效果。结果A组患者溃疡愈合率明显低于B组和C组，C组和A组患者腹痛缓解率明显低于B组，但C组患者不良反应率明显低于B组，B组不良反应率明显低于A组（P＜0.05）。结论对胃溃疡患者给予泮托拉唑或兰索拉唑治疗的效果均较显著，但奥美拉唑治疗后的不良反应更少，可根据患者实际病情合理选择药物。

简介：[摘要] 目的 比较奥美拉唑与兰索拉唑和泮托拉唑对胃炎胃溃疡患者的疗效及症状缓解所需的时间。方法 以2018年1月到2021年1月到我院接受治疗的胃炎胃溃疡患者为研究对象，共计60人，20人/组。奥美拉唑组给予常规治疗+口服兰索拉唑；兰索拉唑组给予常规治疗+口服兰索拉唑治疗；泮托拉唑组给予常规治疗+口服泮托拉唑治疗；结果 奥美拉唑组、兰索拉唑组、泮托拉唑组的临床总有效率分别为95.00%、90.00%、95.00，差异为统计意义（P>0.05）；兰索拉唑组缓解腹痛的时间短于奥美拉唑组、泮托拉唑组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的探讨分级检验在肾脏生化过程中的应用效果。方法选取自2014年3月至2015年3月在我院就诊的肾脏疾病患者血样180份，将患者样本血液随机分成实验组和参照组，对两组血样样本血肌酐（Scr）、胱抑素CysC，血尿素氮BUN三个肾功能组合项目进行检测，观察组采用分级检测的方法设置一级、二级检测项目进行分级检测，参照组采用常规拉网检测方法。比较两组肾脏生化指标浓度和阳性分布。结果肾脏生化指标浓度观察组显著高于参照组，阳性分布观察组优于参照组。在肾脏生化中采用分级检测的方法应用效果良好。

简介：

简介：摘要目的对泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血患者的临床治疗效果进行研究与分析。方法选取我院2012年3月-2014年3月收治的100例消化道出血患者为本次研究的对象，随机分为观察组与对照组，每组50例患者，对照组采用泮托拉唑钠和0.9%的氯化钠注射液配伍后静脉滴注治疗，观察组泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注方法治疗，对两组的治疗效果以及用药时间进行比较与分析。结果在两组的治疗后，观察组总有效率与对照组无明显差异。观察组中显效35例，有效11例，无效4例，总有效率为92.00%，平均用药时间为（6.75±3.07）d，平均止血时间为（30.25±8.52）小时。对照组50例患者中显效30例，有效14例，无效6例，总有效率为88.00%，平均用药时间为（6.98±3.23）d，平均止血时间为（49.95±10.52）小时；两组对比无显著差异，没有统计学意义（P>0.05）。结论对消化道出血患者采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注治疗与采用泮托拉唑钠和氯化钠注射液配伍后静滴治疗无显著差异，因此可以将其应用在糖尿病以及肾病患者出现消化道出血的情况上。