简介：[摘要]目的：观察分析光固化粘结剂治疗牙本质敏感症的疗效。方法：将89例患者分为3组，观察经过酸处理和非酸处理的疗效差异。两组均在1周后复诊，观察疗效，并再次脱敏治疗，1月后复查，观察疗效。结果：观察组1周、1月观察的疗效均优于对照组疗效，两组比较有统计学意义（P<0.05）。结论：光固化粘结剂治疗牙本质敏感症疗效好于传统氟化钠甘油糊剂脱敏法，经过酸处理的牙面行光固化粘结脱敏的远期疗效较好，该治疗方法值得临床推广。

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简介：摘要：在食品工业快速发展的今天，甜点、食品添加剂、增稠剂等产品广泛应用于食品加工。尽管大多数公司根据GB2760限制其使用，但也存在一些问题，如过度使用。许多国家的食品质量控制逐年提高，导致食品质量检验的增加。食品质量检验主要依据国家标准，具有标准化、准确化的优点。然而，大多数国家程序用于识别单个资源，检测效率低。因此，快速有效的检测方法是当前研究的热点。气相色谱是一种常用的检测技术，由于其灵敏度和准确性，在食品研究中得到广泛应用。

简介：【摘要】目的：中药煎剂湿敷急性湿疹的效果观察。方法：100例急性湿疹患者均为我院2022年01月-2022年12月收治，随机分为50例观察组、50例对照组，分别采用中药煎剂湿敷治疗、常规治疗。结果：治疗前，两组皮损面积及形态、瘙痒程度比较均无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：为急性湿疹患者应用中药煎剂湿敷治疗效果显著，应用价值较高。

简介：摘要：目的：研究对比两种不同的牙齿脱敏剂对牙本质敏感的临床治疗效果。方法：选择本院2023年1月1日至2023年6月1日收治的牙本质敏感症患者60例（82颗）作为研究对象，将研究对象按照随机分配的方式分为研究组30例（41颗）与对照组30例（41颗），研究组使用湖北双星药业股份有限公司注册的“生物活性玻璃口腔脱敏膏（鄂械注准20222174139）”治疗，对照组使用东莞市鸿元医药科技有限公司注册的“牙齿脱敏剂（粤械注准20172171409）”治疗，比较两组患者的牙齿过敏症状治疗效果、辅助治疗菌斑性牙龈炎症效果、缓解牙龈出血症状效果。结果：研究组患者三个月的治疗总有效率为92.68%，对照组患者三个月的治疗总有效率为90.00%，六个月以后，两组患者的治疗有效率均达到了100%，两组患者的差异比较无统计学意义（P＞0.05）。研究组患者中发生菌斑性牙龈炎症的牙齿为2颗，对照组患者中发生菌斑性牙龈炎症的牙齿为1颗，研究组患者出现牙龈肿痛的患者有2例，对照组患者中出现牙龈肿痛的患者有3例；两组患者的并发症的发生差异比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：牙齿脱敏剂治疗是一种治疗牙本质敏感效果显著的治疗方式，本次研究中提出的湖北双星药业股份有限公司注册的“生物活性玻璃口腔脱敏膏（鄂械注准20222174139）以及东莞市鸿元医药科技有限公司注册的“牙齿脱敏剂（粤械注准20172171409）”均对牙本质敏感的治疗有效果，且效果相差不大。

简介：摘要：目的：针对下肢静脉溃疡，探究复方黄柏液涂剂对其的疗效。方法：以本院在2021.05.2022.05期间入院进行治疗的下肢静脉溃疡病患，根据治疗方法的不同随机抽样分为AB两组，为A组病患采取常规治疗模式；为B组病患采用复方黄柏液涂剂治疗，期间，医护人员需要重视并观察记录两组病患实验结果作报告。结果：在无其他客观因素干扰时，B组的治疗总有效病患为31例，占比为96.88%，高于A组的26例、81.25%；经过治疗后B组病患的创面面积（5.22±1.07）cm2以及创面深度（0.67±0.34）cm均小于A组的（10.41±1.78）cm2、（1.14±0.47）cm。B组各项实验观察数据均优于A组。结论：复方黄柏液涂剂治疗下肢静脉溃疡疗效显著，可以推广。

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简介：【摘要】目的：探析CT增强检查高压注射碘对比剂外渗预防及护理。方法：选择本院2021.06——2022.06期间接受CT增强检查者作为研究对象，共计150名通过“单双号抽签法”设立常规组、实验组，每组纳入75名。常规组予以常规检查措施且无特殊护理，实验组基于常规组增加针对性护理干预，对比两组静脉渗漏发生率、不良反应发生率。结果：相较常规组，实验组静脉渗漏发生率更低，P＜0.05。相较常规组，实验组不良反应发生率更低，P＜0.05。结论：护理介入可有效减少高压注射碘对比剂外渗，确保检查准确性和安全性，建议推广应用。

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简介：摘要：食品添加剂是一种常见的食品成分，广泛用于改善食品的味道、质感、颜色和保质期。然而，一些消费者对食品添加剂的安全性存在疑虑。超市标签上的食品添加剂是消费者购买食品时必须关注的一个重要指标。尽管大多数食品添加剂经过严格的审批和安全性评估，但仍然存在一些争议。本文将探讨超市标签上的食品添加剂是否安全，以及如何避免食品添加剂可能带来的潜在风险。

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简介：【摘要】目的：探究依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的效果。方法：回顾性分析，选取我院2021年10月-2023年1月期间收治的96例急诊高血压危象患者，根据治疗方案不同分为甲组和乙组，各48例。乙组采用依那普利治疗，甲组采用依那普利联合利尿剂治疗，治疗后开展随访对疗效进行观察，记录两组治疗总有效率及治疗后不良反应情况，检测患者治疗前后舒张压、收缩压、血尿素氮及血肌酐等指标变化。结果：治疗总有效率情况，甲组明显高于乙组（P＜0.05）。治疗后不良反应发生情况，甲组明显低于乙组（P＜0.05）。治疗前，两组舒张压、收缩压、血尿素氮及血肌酐等指标对比无差异（P＞0.05）。治疗后，甲组各血压指标及血尿素氮、血肌酐等指标均优于乙组（P＜0.05）。结论：依那普利联合利尿剂在急诊高血压危象治疗中具有显著效果，能够有效改善患者血压水平，并避免诱发肾病风险，安全性较高，建议临床推广。