简介：本文介绍了用反相液相色谱法，uBondapakCl8柱，甲醇-0．01M磷酸二氢铵为流动相，对食品中12种合成色素进行定性、定量测定。结果12种合成色素的准确度、精密度均符合定量分析的要求。

简介：摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为AB=5545（V/V，其中A相为甲醇乙腈=11；B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好，r=0.99938（n=7）。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。

简介：摘要目的建立人血中非那西丁的高效液相检测方法。方法在健康人空白血浆中添加非那西丁以及内标物硫酸阿托品，并考察方法的线性、精密度、回收率。结果方法检测范围为4-64ug·ml-1，r=0.9997，线性关系良好，低、中、高浓度天内变异系数分别为1.28%、1.13%、0.89%，天间变异系数分别为RSD分别为2.17%，1.61%，2.10%，加样回收率分别为（98.51±2.47）%、（102.32±2.11）%、（102.87±1.59）%。结论建立的高效液相色谱方法简便、快捷，监测灵敏度高，可以应用此方法进行非那西丁血药浓度检测。

简介：过氧化苯甲酰是一种面粉改良剂，早在1920年荷兰就利用它的氧化漂白作用对面粉进行质量改良。它能与面粉中的类胡萝卜素等发生作用，使其变为无色物质，从而在短时间内明显增加面粉的白度，提高面粉的质量等级，同时还能抑制小麦粉中蛋白酶的活性，避免蛋白酶的分解，以提高面制品的品质和贮藏性能。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中埃索美拉唑（esomeprazole，EMZ，）浓度。方法血浆样品用二氯甲烷萃取后经ymcc18（150mm*4.6mm，5μm）色谱柱（柱温35℃），用流动相甲醇-0.02mol·L-1醋酸铵（NH3·H2O调Ph7.6）=5149，以流速1ml·min-1洗脱分离，用卡马西平为内标，检测波长306nm。结果标准曲线线性范围3.9~2000.0ng·ml-1；萃取回收率70.6%~76.7%；加样回收率89.1~104.6%；日内测定RSD为4.8%~6.6%，日间测定为2.8%~5.6%。结论本方法快速、灵敏、准确、简便，适用于EMZ血药浓度测定及药代动力学研究。

简介：

简介：摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm，,5μm)柱，以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124，r=0.9999(n-6）。表明炎琥宁在30.21～208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好，可以配伍使用。

简介：摘要目的探讨用反相高效液相色谱法法测定盐酸氨溴索注射液于头孢西丁钠配伍的稳定性。方法采用SihmpackVP一ODSCl(240mmx4.6mm,5μm)柱,以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长240nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程头孢西丁钠Y=25.64x+0.58，r=0.9999(n=6）。表明头孢西丁钠在1.20～7.44μg/ml范围内具有良好的线性关系。盐酸氨溴索Y=1.785X+1.4783,r=0.9999(n=6）。表明盐酸氨溴索在0.756～1.574μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.42%,炎琥宁峰面积RSD为0.41%.结果表明供试品溶液在11h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液在常温(20℃)下配伍后11h内稳定性良好，可以配伍使用。