简介：

简介：摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合，建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取剂四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂，分散均匀后以3200rmin-1离心5min，四氯化碳沉积到试管底部，取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫剂的检出限在0.5~1.5μg·kg-1（S/N=31）之间；线性范围为10~160μg·kg-1；相关系数在0.9981~0.9988之间；平均添加回收率在83.0%~94.7%之间；相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定，方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。

简介：【摘要】目的 : 煮散与饮片、散剂和中药配方颗粒的比较。方法 : 分析 省 院在煮散与饮片、散剂和中药配方颗粒制备时的情况，对上述四种剂型进行比较。结果：煮散与饮片、散剂、中药配方颗粒相比，其药物起效时间最短，药物浸出率最高，药物的制备时间最长，相比较具有明显统计学差异，

简介：摘要目的观察蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取74例腹泻患儿随机分为设治疗组和对照组，各37例，对照组给予抗感染、补液、口服肠道微生态制剂及支持对症治疗，治疗组在对照组治疗的基础上采用蒙脱石散剂保留灌肠，观察对比两组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率为94.6%，对照组总有效率为75.7%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻疗效高，使用安全，无明显不良反应。

简介：摘要蒙脱石原料是一种硅酸盐粘矿，主要为片状结晶的层状结构，对于病毒和病菌，有着好的吸附性，以及固定作用，蒙脱石原料主要被用作，治疗肠胃疾病以及腹泻的药物中，同时用于制药的时候，质量非常难以控制，成分本身也非常的复杂，同时蒙脱石的有效性，以及稳定性也是非常高的，本文就蒙脱石的散剂晶体和粒度，以及原料进行研究，希望能够对其的杂质，以及致癌物进行分析，来进一步的，保障人们的身体健康，也能够更好的运用蒙脱石。

简介：

简介：摘要目的分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的效果。方法选取我院收治的100例小儿急性腹泻病的患儿，随机分为治疗组和对照组各50例，对照组给于常规临床治疗，治疗组在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散剂进行治疗，评估两组疗效。结果治疗组治疗后的总有效率显著提高，腹泻持续时间缩短，治疗4天后大便次数量明显减少（p＜0.05）。结论布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的疗效显著。

简介：［摘要］  目的  观察舒活散剂治疗早期糖尿病下肢血管病的临床效果。方法  将60例早期糖尿病下肢血管病患者，随机分为治疗组30例和对照组30例，比较两组试验前后患者症状的改善情况。结果  舒活散剂泡洗患肢的临床症状改善作用明显优于对照组。结论  舒活散剂在改善早期糖尿病下肢血管病患者的下肢感觉异常、下肢皮肤色素沉着、间歇跛行、下肢疼痛、足背动脉搏动减弱等临床症状，疗效满意。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：目的观察布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将102例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分为试验组62例,对照组40例,两组均常规给予静脉补液,对症及支持治疗,试验组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂。结果两组大便性状恢复时间、止泻时间、总疗程差异有统计学意义。试验组的疗效好于对照组（Z=2.594,P=0.010）。结论布拉氏酵母菌佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著、安全,值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察整肠生胶囊和思密达散剂单独应用及联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法135例秋季腹泻患儿随机分为A组45例、B组45例和C组45例，在常规补液及其他对症治疗的同时，A组给予整肠生胶囊，B组给予思密达散剂，C组给予整肠生胶囊和思密达散剂，三组用药方式均为口服，疗程3d。结果A组总有效率62.2％(28/45)，B组总有效率60.0％(27/45)，C组总有效率97.8％(44/45)，联合用药组的疗效优于单独用药组(P<0.01)，Q值为1.155（大于1.15），表明整肠生胶囊与思密达散剂合用具有协同作用。结论整肠生胶囊与思密达散剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻具有协同作用，疗效显著值得临床推广。

简介：【摘 要】目的：研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术，确定制备期间使用的处方。方法：在本次药品分散片的制备相关研究工艺中，选择的考察指标为均匀度，设置正交试验，筛选现有处方，研究制备效果，确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果：利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备，检测药品的实际制备情况，确定多项指标均能够达到合格的标准。结论：本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行，工艺手段也具有较强的可用性，能够满足分散片的基本制备要求。

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简介：摘要目的研究夏天无分散片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定原阿片碱的含量。结果10批样品中原阿片碱最低含量为0.9390mg/片，依据原标准，暂定本品每片含夏天无以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.90mg/片。结论该方法测定原阿片碱含量，方法准确，可以作为夏天无分散片的质量控制方法。

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简介：摘要：目的：优选益生菌分散片制备工艺，确认分散片体外抑菌作用。方法：采用单因素试验对麦芽糊精、乳糖量进行筛选，采用正交试验对交联聚维酮添加量、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素比例进行优化；并对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌进行体外抑菌圈试验。结果：麦芽糊精添加量为5%，乳糖添加量为5%，交联聚维酮添加量15%，羧甲基纤维素钠8%，微晶纤维素30%，润滑剂适量，以制得的分散片崩解时间

简介：摘要：固体分散技术是指在载体物质中分散药物，从而形成包围体分散体，将固体分散技术用于中药制剂中，可以提高中药的溶出度和生物利用率，为进一步探索中药制剂的现代化研究开辟了一条新的道路。该文章主要针对固体分散技术的应用进行了分析，并且探讨了在中药制剂中，其所具备的应用前景，希望能给有关人员带来帮助和参考。

简介：摘要： 目的 研究蒙脱石散剂联合奥美拉唑在儿科消化性溃疡中的治疗效果。 方法 选取本院2020年1月到2021年1月收治的小儿消化性溃疡患儿120例，分为对照组和实验组，对照组不使用蒙脱石散剂联合奥美拉唑，而使用常规的药物治疗。研究组使用蒙脱石散剂联合奥美拉唑治疗，治疗八周以后观察两组患儿的临床治疗效果。 结果 研究组的治疗有效率为96.67%，对照组的治疗有效率为83.33%。研究组患儿的幽门螺旋杆菌（HP）根除率为93.33%，对照组患儿的幽门螺旋杆菌根除率为80%。研究结果数据均具有统计学意义（P

简介：摘要静脉用药调配中心的构建打破了传统科室分散配药的局限，实施药学专员对药物进行全封闭式的监护与审核管理模式，这样的配药形式更加规范化和科学化，在一定程度上提升了配药中心室的工作质量和效率，有效的推动了配药工作的发展。本文主要对静脉用药调配中心相对于传统科室分散配药的优势进行了对比分析，以供同行交流和参考。