简介:摘要:目的 分析评价达格列净治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 本次纳入研究的84例老年糖尿病患者作为研究的对象,纳入时间为我院2022年1-12月,按随机盲选法分成两组,对照组42例采取二甲双胍治疗,观察组42例采取达格列净治疗,进一步比较两组临床疗效。结果 (1)观察组治疗总有效率为95.24%,与对照组的71.43%比较明显更高(P<0.05)。(2)治疗后,观察组FBG、2hFG、HbA1c三项血糖指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。(3)观察组与对照组不良反应总发生率分别为4.76%、7.14%,均偏低,对比无明显差异(P>0.05)。结论 老年糖尿病患者采取达格列净治疗的疗效显著,可控制血糖水平,且用药不良反应少,安全高效,值得推广及应用。
简介:【摘要】目的:本文探讨达格列净治疗合并2型糖尿病的难治性高血压的临床效果。方法:对比不同治疗方案下合并2型糖尿病的难治性高血压患者治疗效果。结果:实验组不良反应发生率为8.33%,参照组为10.42%,无明显差异(P>0.05),但实验组患者血压和糖化血红蛋白改善显著优于参照组,P<0.05说明存在对比意义。结论:针对合并2型糖尿病的难治性高血压采用达格列净治疗,治疗效果显著。
简介:【摘要】目的:观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。方法:研究时间:2020年9月-2021年11月;参考对象:该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象,依据抓阄法按1:1比例分为观察组以及对照组;对照组采用伏格列波糖治疗,观察组采用达格列净联合格列波糖治疗,对比两组临床效果和不适反应发生情况。结果:观察组治疗有效率96.67%(29/30),显著高于对照组76.67%(23/30)(P<0.05);对照组不适反应总发生率23.33%(7/30),比观察组不适反应的总发生率3.33%(1/30)低(P<0.05)。结论:2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想,可明显降低不适反应的发生率。
简介:摘要:目的:就血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症合并感染性休克患者的临床效果予以观察分析,提升临床疗效。方法:将2020年5月至2022年5月收入本院的68例脓毒血症合并感染性休克患者作为对象,按治疗措施的不同均分为34例/组的对照组、观察组。对照组为乌司他丁治疗,观察组为血必净联合乌司他丁治疗,对比治疗效果。结果:观察组患者的血流动力学指标上优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。同时,在炎症介质指标的对比中,观察组的改善效果优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:针对脓毒血症合并感染性休克患者,为其实施血必净联合乌司他丁治疗下临床疗效较为理想,有助于改善炎症指标和血流动力学指标,具备一定推广、应用价值。
简介:【摘要】目的:讨论及研究达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法:本次研究的时间范围为2022年6月份至2023年5月份,患者的数量为100例,依据患者入院治疗时间的先后顺序分成了参照组和实验组,每组50例患者,参照组提供瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗,实验组在参照组患者治疗基础上添加达格列净,分析两组患者的血糖控制情况以及胰岛素功能改善情况。结果:实验组患者的血糖控制功能更佳,胰岛素改善功能显著,p<0.05。结论:在治疗2型糖尿病上,通过达格列净联合瑞格列奈与甘精胰岛素进行治疗,可能稳定患者的血糖状态,改善患者的胰岛素功能,值得提倡。
简介:【摘要】目的评价分析达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及安全性。方法:择选2021年2月至2022年1月开展实验,抽取本时段在九亭镇社区卫生服务中心治疗的98例2型糖尿病患者为研究依据,按照组间均衡可比原则进行小组划分,每组安排(n=49),将实施吡格列酮+二甲双胍治疗方案的小组定义为参照组,将实施达格列净联合二甲双胍治疗方案的小组定义为研究组,而后进行疗效评比。比对数据包含:血糖指标、血脂指标、胰岛素相关指标及不良反应发生率。结果:统计学处理后得知,研究组患者各项指标数据均显优另一组(P>0.05),说明所采纳方案更具实施性。结论:在2型糖尿病患者治疗方案的横向选则中,建议优先选取达格列净联合二甲双胍治疗策略,不仅存在较高的临床疗效,且安全性更佳,可使患者血糖血脂水平得到有效改善,胰岛素抵抗指数显著减轻,还可切实提高胰岛素敏感性,值得采纳。