简介：摘要：哈蟆油，产于东北的道地药材，具有补肾滋阴的功效。研究发现哈蟆油含有12种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸比例约为3:2 。哈蟆油中核酸等小分子类物质能够被皮肤吸收，可以加快细胞更新速度 。本研究旨在通过对哈蟆油进行气相色谱指纹图谱实验从而进一步完善哈蟆油的质量标准。对哈蟆油的质量标准研究，对哈蟆油中的脂肪酸成分进行气相色谱指纹图谱研究，气相色谱指纹图谱实验结果表明10批哈蟆油正品指纹图谱相似度达到0.94以上。

简介：建立了简单、可靠的气相色谱-质谱联用测定饲料中莱克多巴胺的分析方法。试样用0.1mol／L高氯酸溶液提取，离心，中和，经乙酸乙酯-异丙醇萃取，浓缩后，用SCX固相小柱净化，4％浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干，经N，O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生，采用选择监测离子（m／z179、250、267、502）模式进行检测。实验结果表明，莱克多巴胺衍生物的峰面积与其浓度在20．0～1000μg／L范围内呈较好的线性关系，相关系数大于0．997；饲料试样在20．0、100和5000μg／kg三水平加标平均回收率在67．5％～92．3％，变异系数在3．0％～12％；方法检出限达5μg／kg。

简介：建立了凝胶渗透色谱-气相色谱同时测定含硫蔬菜(洋葱、大蒜)中24种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。采用30%磷酸处理含硫蔬菜,去除含硫化合物的干扰,再用乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,用气相色谱-电子捕获检测器检测。样品加标回收率在72%~125%之间,相对标准偏差在1.8%~13.4%之间。该方法的最低检出限为0.1~4.7μg/kg。

简介：便携式SF6色谱仪在GIS设备中的应用，为电力部门和用户都提供了极大的方便。本文描述了便携式SF6色谱仪系统方案、仪器结构，详细地介绍了各个基本电路的原理，同时介绍了色谱工作站并列举了SF6气体的色谱图，最后举例说明了便携式SF6色谱仪的实际应用情

简介：讨论了绿磺隆的直接气相色谱分析方法,该方法简单易行、快速、准确,比常规方法可节约大量溶剂,可用于绿磺隆原药、制剂及其在砂培中残留物的测定.

简介：用硅酮DC—550的气相色谱填充柱,以碳酸二乙酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪定量分析对溴磷杀虫剂原液和乳油.原液和乳油的标准偏差、平均变异系数和平均回收率三项指标均达到满意效果.

简介：通过建立吹扫捕集-气相色谱法测定水中吡啶的方法,对实验的色谱条件、吹扫捕集条件进行了优化.测得吡啶在0.4～10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数R为0.9990,检出限0.1mg/L,精密度和准确度佳,并考察了不同类型水样的回收率情况,回收率在56.0%～128%之间.表明该方法操作简单,且灵敏度较高,适用于水中吡啶的测定.

简介：本文对GC-14B气相色谱仪的安装调试及检测器性能进行了研究.

简介：一、高度认识现代科学仪器的重要性1995年，20位院士联名向国务院提出的“关于振兴仪器仪表工业的建设”中和第34次香山会议讨论检测仪器时均提出这样的共识：“仪器仪表工业是信息工业，是信息的源头。”仪器是认识世界的工具，这是相对机器是改造世界的工具而言的；而改造世界是以认识世界为基础的。先进的科学仪器设备既是知识创新和技术创新的前提，

简介：建立了食用菌中10种农药残留量的气相色谱分析方法.样品用乙酸乙酯-正己烷（体积比1∶1）溶液提取,经HP-5石英毛细管柱分离后,采用GC-FPD同时测定10种农药残留量.10种农药在0.1～5mg/L范围内,均有良好线性关系.相关系数r大于0.997,样品在3个添加水平时的回收率为82%～110%,相对标准偏差为4.1%～12.9%.检出限为0.02～0.03mg/kg.方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足进、出口食用菌中多种农药残留量的检测需要.

简介：摘要：气相色谱法检测废气中的甲烷、非甲烷总烃，应用甲烷作为标准参考气体较为合适，与丙烷比较，对非甲烷总烃的定量没有较大差别，且时间上明显缩短，提升了作业效率；在仪器配置上，建议采用双柱配置的气相色谱，一次进样做完所有分析，效率更高，而且能够有效提高实验结果的准确性；手工配制方法尽管有些麻烦，但也能较好的满足实验要求，且成本更低；与毛细管柱相比来说，填充柱的检出限尽管稍差，但成本更低，已经能够满足实验要求；在样品采集环节，污染源具有负压时，需要选用动力采样，而其余情况以及无组织排放，采用玻璃注射器采集，再注入惰性气袋存放即可，这样不但提高了采集效率，而且更加方便运送，气密性也很好，方便保存。

简介：摘要：现术仪器分析技术已广泛在用于中药炮制领域，为中药炮制原理、工艺改进和指标建立提供了一系列科学依据。以更合理有效地现代实验手段，促进中药炮制学发展.本文将对色谱联用技术在中药炮制中的应用进行介绍。

简介：报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取茉莉花的挥发性物质,测得茉莉花挥发油含量为5.35%,用毛细管气相色谱质谱法从茉莉花的挥发油中分离确认出48种化学成分.用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,测得其占总检出量的98.38%..

简介：摘要：为了促进孩子更好发展，我们做出了一系列创新、改变，教育课堂永恒不断的创造着新的发展与可能。我们与孩子之间的感情，也由原来的以“敬”为重，悄悄向以“情”为重发生偏移。同样，理论也是现代化教育的重要部分，“情”“理”相融，才能更好地实施教育，共同谱写教育的新篇章。

简介：金钱草多糖经三氟乙酸水解、后利用二甲基亚砜（DMSO）作溶剂，六甲基二硅胺烷（TMDS）和三甲基氯硅烷（TMCS）作硅烷化试剂，将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物，用气相色谱（GC）分析法测定金钱草叶和根茎中多糖的单糖组成。结果表明：金钱草叶和根茎中多糖都是由甘露糖、果糖、核糖、半乳糖、鼠李糖和树胶醛糖单糖组成，其摩尔比分别为1．40：1．00：1．00：4．68：0．98：0．46和1．03：1．00：1．04：1．66：0．56：0．44。

简介：上个学期，一位同事承担市级的作文教学观摩课。作文课怎么上？农村小学的学生在作文公开课上表现会怎样？大家心里都没有底。同事选择的教学内容为苏教版四年级上册《习作6》，习作的要求是：“你喜欢哪些卡通人物？请展开想像的翅膀，从中挑选出一两位，重新编个故事。你也可以自己设计一个卡通人物，给他起一个好听的名字，

简介：总结了纤维头固相微萃取、管内固相微萃取和搅拌棒吸附萃取3种常见SPME类型和特点;与固相萃取、液液萃取、吹扫捕集等样品前处理方法进行了比较;综述了不同类型的固相微萃取与气相色谱和高效液相色谱联用技术在食品、环境和医学等方面的应用情况,展望将固相微萃取及相关联用技术应用于原位采样和超痕量分析领域。

简介：建立一种用于分析正山小种红茶中茶黄素的液相色谱-串联质谱法,利用多重反应监测模式对正山小种红茶中茶黄素进行定性和定量分析.色谱柱为反相C18柱,流动相为0.1%甲酸和乙腈,柱温35℃.分析结果表明：方法检出限为6.6ng/g,相对标准偏差小于4.08%,回收率为91.2%～102.5%,该方法简便、快速、准确,适用于红茶中茶黄素的分析.

简介：研究报道一种用于固相萃取与毛细管电泳在线联用的新接口。该接口采用流动阀原理和鞘流式设计,操作条件优化后,对接口的性能进行了评价。利用该接口,进样效率高达98%,表明该接口内不存在样品稀释效应;4h内100次连续进样的峰高、峰面积及迁移时间的RSD平均值分别为2.4%、5.4%、3.1%,表明该接口具有很好的稳定性和重现性。更多还原

简介：研究了钨酸钠结晶水合物的低压色谱柱的色谱行为，并与常压色谱特征进行了比较。低压下该柱的柱效有较大的提高，且分析速度加快，检测灵敏度，分离度、拖尾因子等都得到了较好的改善，对极性较弱的有机化合物，特别是对于烷烃有良好的分离效果。