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82 个结果
  • 简介:【摘要】结合ANSYS workbench软件针对市场出现的问题对换档叉进行结构强度分析,根据分析结果对换档叉结构进行针对性改进,提高换档叉的使用安全性。

  • 标签: 换档拨叉 强度 使用寿命
  • 简介:摘要:风机是钢厂的重要设备,当风机出现故障时,就会造成高炉风口罐渣,浪费了大量的检修时间、人力及费用,且长时间的延误高炉生产,造成重大的经济损失。为解决风机因故停机后,高炉罐渣的严重问题,可以在每台风机之间应用风保安控制系统。

  • 标签: 高炉 风机 鼓风站 拨风保安系统
  • 简介:摘要:随着现在汽车车内氛围灯的逐渐运用,氛围灯不仅能够在夜晚增加驾驶的乐趣性,也营造出一种科技感智能感的氛围,出风口扭增加发光氛围灯,不仅能够和周围的氛围灯环境相互呼应,形成一个轻松舒适的环境,美化视觉效果;而且也具备黑暗环境中的指示作用。当前汽车传统的出风口扭无灯光点缀,在夜晚视觉及使用便利性上都不佳,在夜晚光线弱的情况下,当乘客需要对出风口进行角度及风量大小的调节时,很难直观的捕捉到出风口扭进行操作,极为不方便。

  • 标签: 出风口发光拨扭 氛围灯布置 灯光点缀 便利性 智能化
  • 简介:摘要:文章介绍了某款 变速器倒挡叉磨损失效故障 ,通过分析和试验找出存在问题的根本原因,并提出相应的改进方案。通过实验验证,简单有效的解决问题并应用于实际产品中,对变速器倒挡的后续适应性改进具有良好的参考价值和指导意义。在整车试验拆箱检查过程中,发现倒挡叉一面有明显磨损,这种磨损会对倒挡叉的疲劳寿命产生影响。在实际适应性设计中,一些细节性疏漏还是存在着潜在的失效风险,本文阐述的就是一个典型潜在失效模式分析和解决方案。

  • 标签: 变速器倒挡拨叉 磨损故障 改进措施
  • 简介:摘要:目的:探讨儿科患儿实施采血配留置静脉采血所取得实际应用价值。方法:研究时间为2022年6月至2023年5月,研究对象从我院儿科接收并符合纳入标准的患儿之中筛选,按照随机方法将其分成参照组(n=93,常规静脉采血)和研究组(n=93,采血配留置静脉采血),研究时间结束后,整理资料,将两组患儿穿刺不良反应进行比较;通过问卷调查,将两组患儿及其家属对于静脉采血方法满意度进行比较。结果:研究组发生渗漏、脱管等不良反应情况相较参照组而言更低,并且研究组对于采血配留置静脉采血不满意例数更少(P

  • 标签: 静脉留置针 采血针 儿科 满意度 不良反应
  • 简介:  1.前言  在经济高速发展的今天,城市污水排放对环境的污染日益严重,世界各国对此问题相当重视,我国许多城市相继建立了污水厂,对污水进行收集一处理-再应用或排放.由于城市交通繁忙、人口密集、地面建筑物众多,地下建筑物和管线异常复杂,开挖管道施工受到限制.……

  • 标签: 中的应用 冷拨 带肋
  • 简介:【摘要】随着互联网技术的飞速发展,网络黑产活动层出不穷,其中不法分子通过"秒"网络设备从电信运营商获取大量动态IP资源,为境外不法分子提供动态IP代理服务从事黑产活动,这类行为给电信网络带来严重的安全隐患。本文在分析现有AAA系统认证和非法多原理的基础上,提出一种面向秒和防挂死多两种典型场景的认证检测和抑制机制,能够及时发现并阻止多非法行为,提高电信网络的安全性。

  • 标签: 网络安全 秒拨 非法多拨 认证
  • 简介:摘要:目的:将普通采血与安全型采血用于儿科采血中,分析两种采血的效果。方法:从2022年8月到2023年3月期间到医院就诊的患儿中参照纳入标准选择86例,将其分成实验组与参照组。实验组的患儿在采血时使用安全型采血,参照组的患儿在采血时使用普通采血,收集两组患儿的一次性成功率、针刺伤率、采血时间、血量合格以及疼痛情况。结果:通过对比两组数据结果,发现实验组患儿一次性成功率和血量合格率均比参照组更高(P

  • 标签: 普通采血针和安全型采血针 儿科采血 成功率 疼痛程度
  • 简介:【摘 要】本文从雷电对船舶带来的危害入手,分析了雷电对船舶的放电过程,提出了在避雷表面增加电容并将其充电,使得避雷不容易接闪,随后分析了电容的材质,使得接闪后可以对主桅上的气象设备进行电磁屏蔽保护,最后分析了整套系统运行保护过程。

  • 标签: 避雷 电容 电磁屏蔽
  • 简介:摘要:在显微操作中 ,显微操作是不可缺少的工具,其质量直接对操作的效果造成影响。文章重点对显微操作中 (体细胞移植、胞质内单精子注射等 )使用的针头类型进行了分析,并介绍了相应操作的制作方法、注意事项等,以提高显微操作的制作质量。

  • 标签: 核移植 单精子注射 显微 操作针
  • 简介:摘 要:轴向偏移是滚轴承的一个重要的使用特性,在工作过程中偏移量的大小直接会影响到轴承的振动与噪声,进而影响发动机的使用性能。引起轴向偏移的因素很多,如轴承材料、装配、工作载荷等,主要针对保持架引导面偏差引起的滚偏移作用力进行了分析,研究了滚轴承间隙状态下滚接触的变形几何条件,分析了轴向偏移的检测系统的基本参数,认为由于径向间隙的存在,滚在接触过程中存在临界点,在临界点之前滚与前滚组成两滚接触,在临界点以后与后滚组成两滚接触,检测转速对轴向偏移有较大的影响。

  • 标签: 滚针轴承 轴向偏移 偏移检测
  • 简介:摘要:在显微操作中,显微操作是非常关键的操作工具,其制作质量直接对操作的效果造成严重影响。文章重点对显微操作的清洗、硅化、拉制、锻造中存在的问题进行了分析,并着重介绍了持卵、注射的整个制作流程及制作方案,以提高显微操作制作的质量,为后续的实验操作奠定基础。

  • 标签: 显微 操作针 制作
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在对比普通采血与安全型采血在血源性传播疾病中的应用效果。方法:在本院进行血标本采集的血源性传播疾病病历系统中选择2021.6-2022.8期间进行血标本采集患者97例作为本次研究样本,将97例进行血标本采集患者的资料合理打乱之后,其中49例患者设定为研究组,另外48例患者设定为对照组,研究组在采集血本过程中使用安全型采血,对照组采用普通采血,其他条件保持基本一致,并对研究组和对照组的应用效果进行对比观察。结果:根据研究结果显示,研究组患者在使用安全型采血进行采集血标本后安全性高,护理人员血液污染发生率远低于对照组,抽取血量合格率显著高于对照组,护理人员在进行操作过程中满意度显著提高,因此,安全型采血比普通采血在采集血标本过程中安全性、可行性高(P<0.05)。结论:安全型采血为患者进行采集血标本过程中,护理人员在使用回缩式采血时更为简单便捷,安全性高,护理人员血污染风险降低,抽取血量合格率提高,且操作满意度明显提高,安全型采血值得在为患者进行采集血标本的过程中应用。

  • 标签: 普通采血针 安全型采血针 血源性传播疾病 血污染发生率
  • 简介:摘要:本文研究的是微注射技术,这种技术对于改善人民生活质量有着重要意义。近年来,国家经济快速发展,人民生活总体上达到小康水平,对于生活质量的提升有着强烈的向往。医疗器械的创新发展,是提高生活质量的关键因素。本文拟采用问卷调查法,数据分析法,面访调查法进行调研。通过调查数据得知传统注射器有着一系列问题,已经无法满足当今时代人民对于高品质生活的需求。为解决传统注射器存在的问题,新型微注射器采用微高压注射的技术,提高安全性,对传统注射器所存在问题的解决和突破具有重大意义。

  • 标签: 注射器 微针 无痛注射 安全性
  • 简介:摘要:本文介绍了一种具有导向定位的阀式喷嘴的结构特点,并着重阐述了对阀的上抬高度进行精确控制,从而控制出胶口的开放大小程度,来实现出胶量的控制。

  • 标签: 喷嘴 针阀式 导向定位 出胶
  • 简介:摘要:该试验将铁矿渣与双底吹炉还原渣按一定的比例混合,配入适量的焦粉,调整不同的铁硅比和钙硅比,然后将混合料在1280℃条件下进行反应,观察炉渣流动性从而确定最佳的渣型,为烟化炉处理铁矿渣提供参考。再将试验所得水淬渣进行SEM表征以及毒性分析,证实了试验所得水淬渣是结构稳定、无毒无害,属于一般固废。

  • 标签: 针铁矿渣  还原炉渣  烟化炉  无害化处理  综合回收 
  • 简介:摘要:人工针叶林与阔叶林混交林的培育可以快速恢复森林生态环境,提高土壤肥力,为市场提供多样化的木材产品,形成多功能、高效益的生态系统。现阶段“天保工程”实施后,阔叶树种的工业原材料十分紧缺,通过培育人工阔混交林,不但可以增加阔叶树种的比例,缓解市场对阔叶树种原材料的需求,而且能扩大森林资源,提高土壤质量,调整林种结构,提高三大效益。

  • 标签: 人工针阔混交林 种间关系 焙育条件 焙育技术 焙育模式
  • 简介:摘要:在PCB板生产制造的过程中,要想确保整体质量达到要求,需要针对电参数的性能进行测试,及时发现开路短路阻值偏大等异常问题。有效提高PCB生产的成品率,减少不必要的损失。如果治具压合速度过高、飞探针运动速度过快,压力过大等都会在PCB板上留有测试的痕。积极采取措施,有效控制认真运动,减少电参数性能测试过程中产生痕的问题,提高PCB板质量。

  • 标签: PCB板 测试 针痕 解决措施
  • 简介:摘要:随着人们生活水平的不断提高,高新技术也在快速发展,但在日常的打针输液过程中我们仍然采用传统注射法。有些人会恐惧针头,导致治疗效果不佳,出现晕针等现象;有些人反而害怕疼痛,使医护人员不敢去进行下一步操作,疾病没有得到快速有效的治疗,导致病情进展下去。我们的初衷就是为了解决病人在治疗过程中出现晕针、疼痛、恐惧等一系列问题,缓解病人紧张焦虑的情绪,达到无痛、快速有效的一种治疗方案。微注射器的问世,将会为微技术带来一次革命性的变革,它代替了常规的有性一次注射器,安全、无痛苦、杜绝感染,使用方法简单、方便、快速。国家对于医疗器械的生产、检测及使用有严格的法规要求,中华人民共和国国务院第276号令,《医疗器械监督管理条例》第五条规定,第I类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;第Ⅱ类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械:第Ⅲ类是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 。

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