简介：在pluripotency的正式就职的核心管理者最近在体的房间reprogramming期间被发现了的Yamanaka因素的角色。我们的以前的学习发现Yamanaka因素在维持胚胎的茎(ES)房间pluripotency调整一个发展发信号网络。这里，我们完全证实reprogrammed导致了pluripotent茎(iPS)细胞并且由薄片薄片试金在这些细胞分析了Yamanaka因素的全球倡导者占有。我们发现565基因的倡导者是由在iPS房间的四个Yamanaka因素的合作界限，10褶层增加什么时候与他们在ES房间的绑定相比。，在ES房间Oct4，Sox2，或Klf4在iPS房间在激活并且镇压的基因同等地散布的一个单个Yamanaka因素占据的倡导者在激活的主要在镇压基因和c-Myc散布了。薄片薄片数据的小径分析表明Yamanaka因素在iPS房间，12在之中是普通的调整了16条发展发信号小径，4与在ES房间调整的小径相比是唯一的。我们进一步在iPS房间分析了另一最近出版的薄片薄片数据集并且观察了类似的结果，显示出为揭示pluripotency维护和新生的性质的薄片薄片正小径分析的力量。下次，我们试验性地测试了压抑的发信号小径之一并且发现它的抑制确实改进了房间reprogramming的效率。一起拿，我们建议有一个核心为pluripotency必要的发展发信号网络与TGF-，刺猬，Wnt，是的p53压抑(殷)管理者和Jak-STAT，房间周期，焦点的粘附，adherens连接作为活跃(杨)；并且Yamanaka因素synergistically在Yin-Yang调整他们导致pluripotency的平衡方法。