简介：【摘要】总结一例甲基丙二酸血症伴新生儿肺炎患儿的护理经验。护理要点包括：保持皮肤完整性的护理、特殊药物的用药护理、特定氨基酸饮食护理以及积极防治感染等。患儿共治疗22天好转出院。

简介：[ 摘要 ] 目的 :建立 羌归膝舒丸 中 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供参考。 方法 : 采用高效液相色谱 - 紫外检测法 （ HPLC- DVD ） ，色谱柱为 WondaSil ® C 18 柱 （ 4.6mm*250mm ， 5um ） ；流动相： 乙腈 - 水 （ 60:40 ） ；柱温： 30℃ ；流速： 1.0 mL·min -1 ；检测波长： 330nm ；进样量： 10uL 。 结果： 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 的线性范围 分别 为 0. 310 ～ 2 . 480u g（ r=0.9996 ） 、 0. 112 ～ 0. 896u g（ r=0.999 6 ） ，其平均加样回收率 分别 为 97.5 % 、 98.3% ， RSD 分别为 1.35% 、 1.51% 。 结论 :该含量测定方法测定的 羌归膝舒丸 中 蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 成分，精密度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要：以黄铁矿为硫化剂，锌冶炼过程中的酸浸渣为处理对象，采用硫化焙烧新工艺对锌浸渣进行处理，考察了硫化焙烧温度、反应时间以及黄铁矿添加量对锌浸渣硫化率的影响。研究结果表明在硫化温度为 900℃、硫化时间 60min和黄铁矿添加量为 30%时，锌的硫化率可达 91%以上。

简介：【 摘要】 目的： 探究丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫的疗效 。方法： 选取我院 2018 年 4 月至 2019 年 10 月收治的 80 例老年癫痫患者 作为研究对象。将所有患者随机 分成参照组（行托吡酯片治疗） 、实验组（行丙戊酸钠缓释片治疗） ，各 40 例。比较 两组疗效、认知功能、日常生活能力及药物副作用等 。结果： 相较参照组，实验组治疗总有效率、 MMSE、 ADL评分更高，药物副作用发生率更低， P<0.05，比较有差异性。 结论：予以老年癫痫患者丙戊酸钠缓释片效果颇佳，利于患者病情及认知功能改善 ，且安全性高，可予以推广 。

简介：摘要： 目的 研究应用 不同浓度的 舒芬太尼对丙泊酚镇静作用 的影响。 方法 随机选取在 2016 年 5 月至 2017 年 5 月给予 全身 麻醉 手术的 患者共有 9 0 例，将其按照 随机数字列表法 分成对照组 （ 30 例） 、 0.1 组（ 30 例）与 0.3 组（ 30 例） 。对照组的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0 ， 0.1 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.1 u g/ml， 0.3 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.3 u g/ml，比较三组患者的意识消除用时、 丙泊酚效应浓度以及 BIS 指数 。 结果 0.3 组患者的 BIS 指数比对照组与 0.1 组 的患者显著增加（ P < 0.05 ）； 0.1 组和 0.3 组患者的 丙泊酚效应浓度与意识消除用时均比对照组的患者显著减少（ P < 0.05 ）。 结论 应用浓度为 0.3 u g/ml 和 0.1u g/ml 的舒芬太尼能够有效地提高 丙泊酚的镇静作用 ，两者存在一定的协同 效应。

简介：摘要： 目的：分析双相情感障碍患者选择喹硫平联合丙戊酸镁治疗的应用价值。方法： 筛选出本院 2019/2-2020/3 期间接收的 68 例 双相情感障碍患者 为研究对象，将其随机分成对照组和实验组，各 34 例。两组均采用丙戊酸镁缓释片进行治疗，另外，实验组还需要联合喹硫平进行治疗，对比两组在治疗前后的狂躁量表（ BRMS ）评分、汉密尔抑郁量表（ HAMD ）评分及不良反应率。结果：经过治疗，两组患者的 BRMS 、 HAMD 评分都明显小于治疗前，并且，实验组的评价结果优于对照组，组间差异存在统计学价值（ P ＜ 0.05 ）；两组的不良反应率对比不存在明显差异性（ P ＞ 0.05 ）。结论：在对双向情感障碍患者进行治疗的过程中，选择喹硫平联合丙戊酸镁药物进行治疗的临床效果显著。

简介：摘要：按照《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006》标准，对水质总硬度进行了测定，通过分析与研究所测得的线性关系、检出限、精密度及准确度，表明了本方法在实验室内准确可行。实验结果表明：总硬度的检出限为0.70mg/L，测定下限为2.79mg/L；通过对2个硬度值为34.1±1.705mg/L、450±9mg/L的有证标准物质和1个硬度值为10.0mg/L的加标样品进行测定，相对标准偏差RSD%分别为：0.202%~2.405%、0.115%~2.452%和0.018%~0.965%，精密度满足上述标准精密度质量控制要求；对2个硬度含量水平为34.1±1.705mg/L和450±9mg/L的有证标准样品进行了测定，测定平均值分别为34.01mg/L和455.60mg/L，满足标准物质证书；此方法验证的检出限、精密度及准确度结果均满足GB/T5750.4- 2006的要求。

简介：

简介：摘要：目的 探讨茶多酚 (TP)对反式脂肪酸致大鼠肾功能损害保护作用。方法 将四十只 SD大鼠（雌雄各半）随机分为 5组，用 TFA处理大鼠形成肾损伤模型，然后使用茶多酚对大鼠进行保护，实验时长为八周，隔天灌胃一次，最后一次灌胃后，动物禁食 12 h，测定各组动物的体重麻醉处死后取肾脏称重，并测量各项指标活性。结论 经 TFA染毒组的小鼠实验后脏器系数增加，肾损伤严重，氧化应激指标相应升高或降低，与对照组相比有统计学意义（ P＜ 0.05）。受 TP保护的各组相较于 TFA组，各项血清指标均有一定程度上的恢复，有统计学意义（ P＜ 0.05）。 茶多酚对反式脂肪酸致肾脏损伤具有抗氧化作用，可修复损伤肾脏。

简介：【摘要】目的：探讨天麻素、异丙嗪联合方案治疗急诊眩晕症患者的临床效果。 方法： 201 9 年 2 月 -20 20 年 1 月 期间于我院选取 102 例急诊眩晕症患者 展开研究 ，以随机数表法 为分组原则， 将其分为对照组和观察组，各 51 例，对照组 单独行异丙嗪治疗，观察组联合行天麻素、异丙嗪治疗，两组治疗效果、椎基底动脉血流峰值速度改善情况比较。 结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为 81.82% 、 95.45% ，差异显著 （ P ＜ 0.05 ） ；治疗前 VA （ L ）、 VA （ R ）、 BA 椎基底动脉血流指标组间无显著差异 （ P ＞ 0.05 ），治疗后各项指标均在治疗前的基础上升高，组间有显著差异（ P ＜ 0.05 ） 。 结论：天麻素与异丙嗪联合治疗急诊眩晕症的临床效果突出，有效改善了患者的临床症状指标，促进了患者病情的快速恢复，建议推广。

简介：【摘要】目的：探究丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉对患者血压的影响，为临床上采用丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉高血压患者应用外科手术治疗提供参考依据。 方法：选择择期手术的高血压患者 150例，均分为对照组和观察组两组，对照组采用异氟烷复合丙泊酚静吸复合麻醉方式，观察组以 BIS引导下丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉方式。记录两组一般临床资料，连续监测两组术中和术后平均血压、心率变化，比较麻醉恢复情况和不良反应发生情况。 结果：（ 1）两组患者的年龄，体重，身高，体重指数，性别，手术时间均无显著性差异（ P＞ 0.05）；（ 2）观察组患者平均血压和平均心率较对照组更为平缓，波动更小，差异有显著性；（ 3）观察组与对照组意识恢复时间、自主呼吸恢复时间和安全拔管时间均较对照组缩短，丙泊酚用量较对照组减少。两组充分呼吸恢复时间无显著性差异（ P＞ 0.05）；（ 4）对照组和观察组分别有 7例和 5例患者出现恶心症状，无呕吐、幻觉症状的发生，不良反应无显著性差异（ X2=0.362； P=0.547＞ 0.05）。 结论：丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉应用于高血压围手术期麻醉有助于维持患者血压心率稳定，保护高血压患者血压动力学稳定性，患者术后意识恢复快且安全性好，值得在临床上推广。

简介：摘要 目的：研究 ICU 脓毒症患者应用丙泊酚镇静后对患者肾功能所产生的保护价值 。方法：选取 2018年 1月至 201 9年 6月在我院接受治疗的脓毒血症患者 70例作为研究对象，按照随机双盲平行对照原则分为对照组和观察组各 35例。 2组患者均接受 麻醉诱导与 静脉维持麻醉，观察组在上述基础之上以 麻醉诱导前 10分钟给予患者按 1.5-2.5mg/ kg丙泊酚药物进行静脉注射，在全麻维持的过程中按每小时 0.3-4.0mg/ kg的速率静脉滴注。结果：在手术开始后 2h以及术后 24h观察组患者的血清胱抑素 C、 肿瘤坏死因子 α以及尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白浓度，均显著低于对照组，数据具有统计学意义 P<0.05，观察组患者所用瑞芬太尼和异丙酚药量分别为（ 10.10±2.3 ） ug/kg 、（ 5.4±0.4 ） mg/kg 均显著低于对照组（ 15.2±2.9） ug/kg、（ 7.9±0.8） mg/kg，数据具有统计学意义， P<0.05。结论： 对于 ICU脓毒血症患者在接受治疗的过程中采用丙泊酚药物辅助镇静可有效保护患者的肾功能，同时降低患者手术过程中的瑞芬太尼和异丙酚药物用量。

简介：【 摘要】 目的：研究肝胆疾病临床诊断的过程中进行血清总胆汁酸（ TBA ） 测定的应用价值。方法：选取我院确诊的肝胆疾病 50例患者与 健康组 50名人员作为研究对象，观察其 TBA测定结果差异性。结果：所选取的急性肝炎、 肝癌、 肝硬化等肝胆疾病患者其 TBA的测定结果与健康组患者 TBA水平存在显著差异，数据具有统计学价值， P<0.05。肝癌、 肝硬化患者 TBA异常率显著高于 ALT和 AST，数据具有统计学价值， P<0.05。结论： TBA测定可以作为评价 肝胆疾病患者的敏感性指标，是诊断 肝癌、 肝硬化的重要指标，可以用于临床进行肝胆疾病的检测和诊断。

简介：摘要：本文通过干粉混合与球磨方式制得不同混合比例的活性炭/钴酸锂复合电极，对比研究不同的活性炭占比对复合电极的电性能影响。结果表明，活性炭占比增加会导致浆料出现分层现象，同时活性炭占比越高，电池循环性能越好。

简介：【摘要】目的 探讨丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗卒中后癫痫的临床疗效及安全性。方法 抽取 2012年 7月至 2015年 12月我院收治的脑卒中后癫痫患者 76例，按照临床试验随机抽样的方法将患者分为两组，其中对照组采取丙戊酸钠治疗，观察组在对照组的基础上加用拉莫三嗪治疗，观察两组的治疗后的疗效和安全性。结果 观察组治疗后总有效率和显效率分别为 94.74%和 60.53，显著高于对照组的 78.95%与 42.11%，两组治疗后总有效率和显效率相比，差异均有统计学意义， P＜ 0.05；两组患者治疗期间主要不良反应为皮疹、感觉异常以及胃肠道反应，其中观察组不良反应发生率为 10.53%，与对照组不良反应发生率的 7.89%相比，差异无统计学意义， P﹥0.05。结论 丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗卒中后癫痫效果显著，且不增加不良反应，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：探究地佐辛联合丙泊酚在无痛胃肠镜麻醉中的效果。方法：选择我院2019年8月~2020年7月进行无痛胃肠镜检测的患者84例作为研究案例，研究两组患者的血流动力指标。结果：观察组SBP（117.22±6.77）mmHg、DBP（86.19±5.21）mmHg、HR（88.43±5.59）mmHg、SpO2（93.79±2.03）%，对照组SBP（121.56±8.39）mmHg、DBP（89.12±7.15）mmHg、HR（90.49±9.59）mmHg、SpO2（97.17±1.08）%，P

简介：摘要：目的： 观察 α-酮酸联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。 方法： 入选 2015年 3月至 2016年 3月的早期糖尿病肾病的患者 86例，按照随机的分配原则分成对照组与观察组，各 43例。两组均在饮食、运动和血糖控制的常规治疗，对照组在常规治疗基础上应用厄贝沙坦治疗，观察组在常规治疗基础上应用 α-酮酸联合厄贝沙坦治疗用。比较两组的临床疗效。 结果： 观察组治疗总的有效率为 93.0%，明显高于对照组治疗总的有效率 67.4%，差异有统计学的意义（ P<0.05）。 结论： α-酮酸联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病具有良好的临床疗效，可稳定患者的血压，减轻肾脏的损伤，可有效控制疾病的发展。

简介：摘 要：目的：探讨马来酸麦角新碱联合卡贝缩宫素预防剖宫产产后出血的有效性。方法：选择 2017 年 1月至 2019年 4月于我院进行的剖宫产的病例 150例为研究对象，根据用药情况分为实验组与对照组，对照组采用卡贝缩宫素治疗，实验组使用卡贝缩宫素联合马来酸麦角新碱治疗，检测用药前后血红蛋白压积 (HCT)、血红蛋白 (HB )的 变化情况，观察用药后产后总失血量 (EBL)、不良反应和额外用药情况。 结果：两组产妇用药前后HCT、 HB比较 ， 差异无统计学意义（P>0.05） 。 治疗前， 两组产妇D-D、 FIB水平 比较， 差异无统计学意义（P>0.05），治疗后 ， 2组 产妇D-D、 FIB水平均低于治疗前， 实验组D-D、 FIB水平低于对照组（ P<0.05），研究组 EBL少于对照组（ P<0.05） 。 两组产妇术中 额外用药情况差异有统计学意义（P<0.05），不良反应发生情况差异无统计学意义（ P>0.05） 。 结论：马来酸麦角新碱联合卡贝缩宫素增强子宫收缩，减少产后出血，改善临床症状和凝血功能，且对产妇不会增加不良反应，安全性高。

简介： 摘要：研究耐高温、耐电解液丙烯酸酯压敏胶粘带的制备流程以及性能评估措施，同时对影响压敏粘胶带制备的因素进行分析。通过合适的物料配比，实现胶粘剂在高温和电解液环境下的稳定性和粘接强度。本研究旨在为相关行业在制备耐高温、耐电解液丙烯酸酯压敏胶粘带的制备提供一定参考，为开发出具有特殊性能的压敏胶粘带提供保障。

简介：摘要：目的：本次实验将采用放疗联合唑来膦酸的方式对恶性肿瘤骨转移疼痛的患者实施临床治疗改善，关注患者的疼痛度缓解情况。 方法：本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为恶性肿瘤骨转移并伴有疼痛，在符合实验要求的人数中抽取了 82 例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用唑来膦酸，观察组在此基础上结合局部放疗措施，完成对比实验。 结果：从治疗上看，观察组的疼痛缓解效率为 85.4% ，对照组为 75.6% ，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在止痛起效时间的对比中，观察组为（ 7.2±2.3 ） d ，对照组为（ 3.4±1.3 ） d ，由此我们认为在疼痛改善上，观察组更具有优势。 结论：采用放疗联合唑来膦酸的治疗方案能更好的协助恶性肿瘤骨转移患者实施治疗，并缓解疼痛度，具有积极的效用。