简介：摘要目的探讨顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效效。方法回顾2014年1月-2015年1月84例老年晚期非鳞状非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用多西他赛+顺铂治疗，治疗组采用顺铂+培美曲塞治疗。比较两组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率；毒副作用发生率；干预前后患者生存质量WHO-QOL评分。结果治疗组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率和对照组无显著差异，P＞0.05；治疗组毒副作用发生率低于对照组，P＜0.05，其中，对照组有10例发热，有11例肝功能损害和24例中性粒细胞减少，8例骨髓抑制；治疗组1例发热、2例肝功能损害和7例中性粒细胞减少，1例骨髓抑制。干预前两组生存质量WHO-QOL评分相近，P＞0.05；干预后治疗组生存质量WHO-QOL评分优于对照组，P＜0.05。结论顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效确切，可有效提升患者生存质量，减少副作用的发生，可提高治疗安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾2014年1月-2015年2月84例老年晚期非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用GP化疗治疗，艾迪注射液组采用艾迪注射液联合GP化疗治疗。比较两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效；骨髓抑制、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率；干预前后患者可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分。结果艾迪注射液组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效高于对照组，P＜0.05；艾迪注射液组骨髓抑制发生率低于对照组，P＜0.05；两组恶心呕吐毒副作用发生率相近，P＞0.05；干预前两组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相近，P＞0.05；干预后艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分优于对照组，P＜0.05。结论艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切，可有效降低可溶性白细胞介素2受体，提高功能状态和生存质量，减少骨髓抑制的发生，可提高化疗安全性，值得推广应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法收集本院收治的85例哮喘急性发作患儿，收集时间是自2015年11月至2017年11月，分观察组（n=43）和对照组（n=42）。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗，观察组以对照组为基础，联合孟鲁司特口服治疗。比较治疗效果、临床症状消失时间。结果与对照组治疗效果比较，观察组较高，具统计学差异，P<0.05；与对照组气促、肺部湿啰音、咳嗽、哮鸣音消失时间比较，观察组较短，具统计学差异，P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服可有效改善患者的病情，缓解症状，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效。方法纳入72例2016年2月至2017年10月COPD急性发作期患者，根据随机表分组。对照组采用常规的治疗方法；序贯组在对照组基础上给予布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗。比较两组患者COPD急性发作控制效果；抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数；药物不良反应发生情况；治疗前后FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平。结果序贯组患者COPD急性发作控制效果比对照组高，P＜0.05；序贯组抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数比对照组少，P＜0.05；两组均无明显药物不良反应发生，P＞0.05。治疗前FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平相近，治疗后序贯组FEV1、FEV1/FVC升高幅度更大，C反应蛋白水平降低幅度更大，P＜0.05。结论布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效确切，可有效改善肺功能和控制急性期炎症，缩短抗生素用药时间和住院时间，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎疗效。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例难治性肺炎支原体肺炎患者根据随机数字表分组。对照组采用阿奇霉素进行治疗，联合用药组采用阿奇霉素+小剂量糖皮质激素治疗。就两组患者咳嗽症状消失时间、肺部病灶吸收时间、体温恢复时间、住院时间和难治性肺炎支原体肺炎临床疗效、安全性进行比较，并比较治疗前后急性生理与慢性健康评分。结果联合用药组难治性肺炎支原体肺炎临床疗效明显高于对照组，P＜0.05。联合用药组安全性明显和对照组相似，P＞0.05。联合用药组患者咳嗽症状消失时间、肺部病灶吸收时间、体温恢复时间、住院时间均明显短于对照组，P＜0.05。干预前急性生理与慢性健康评分相似，P>0.05。干预后联合用药组急性生理与慢性健康评分优于对照组，P＜0.05。结论阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎疗效确切，加速症状消失，缩短疗程和住院时间，改善机体健康水平，安全性高，值得推广。