简介：摘要目的探讨干细胞捐献者柠檬酸钠抗凝剂对电解质和骨代谢相关指标的影响，评估其对干细胞捐献者骨密度(BMD)的影响，更好地保护干细胞捐献者的健康。方法采集23名正常外周血干细胞捐献者注射动员剂人类粒细胞集落刺激因子(G-CSF)前24 h及干细胞采集后6个月的血样，分别进行电解质以及骨代谢相关指标检测，包括游离钙离子(Ca2+)、镁离子(Mg2+)、钾离子(K+)、钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)、无机磷(Pi)；骨形成指标骨钙素(OC)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)、BMD、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(T-PINP)和25羟维生素D(25-OHVD)。结果注射动员剂G-CSF前24 h及干细胞采集后6个月血清中Ca2+(2.35±0.06比2.41±0.06)、Mg2+(0.89±0.05比0.89±0.06)、K+(4.29±0.30比4.18±0.34)、Na+(142.26±1.83比141.21±2.31)、Cl-(2.35±0.06比2.41±0.06)水平差异无统计学意义(P>0.05)，Pi水平升高(0.47±0.42比0.63±0.39，P<0.05)；注射动员剂G-CSF前24 h及干细胞采集后6个月OC(14.46±3.79比14.71±3.03)、β-CTX(0.44±0.18比0.41±0.18)、ALP(69.82±19.43比80.87±23.87)、BMD(0.95±0.09比0.91±0.15)、T-PINP(48.59±19.00比46.02±16.54)差异无统计学意义(P>0.05)，25-OHVD水平明显降低(21.09±7.13比19.94±6.34，P<0.05)。结论注射动员剂和柠檬酸钠抗凝剂对造血干细胞捐献后电解质和骨代谢相关指标无明显影响，干细胞捐献者采集前后未出现明显不良反应。

简介：摘要：目的：对急救治疗具体内容分析后，探讨该措施用于ICU急性呼吸窘迫综合征患者的临床成效。方法：研究时间起于2020年2月，止于2021年5月，参考对象从以上阶段内收治患者中抽取，其病理类型为：急性呼吸窘迫综合征，而后分组，即：肺外源组、肺内源组，依据为：临床诱因，且急性呼吸窘迫综合征患者抽取病例数为62，各组收纳31例，并为其提供急救治疗，比对最终成效。结果：机械通气时间、ICU住院时间比较，肺外源组VS肺内源组，数据低，P＜0.05；总死亡率比较，无显著区别，P＞0.05。结论：急救治疗，需在综合掌握急性呼吸窘迫综合征患者临床诱因后进行针对性干预，以此来降低患者死亡率，提高预后。

简介：【摘要】目的 观察甲亢患者护理中应用心理干预护理的效果。方法 自我院收治的甲亢患者中抽取80例作为研究样本，所有患者均于2020.5-2021.5期间在我院就诊，以随机抽样法为分组依据，将其分为常规组（n=40，护理方式为常规护理）及干预组（n=40，护理方式为心理干预护理），对常规组及干预组焦虑、抑郁状态进行评估，并比较评估结果。结果 比较常规组及干预组焦虑、抑郁状态发现，护理前两组焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分无差异，P＞0.05，护理后干预组SAS、SDS评分相较于常规组均较低，P＜0.05。结论 心理干预护理可有效改善患者内心焦虑、抑郁状态，在甲亢患者护理中具有显著应用效果。

简介：摘要目的检测甲状腺乳头状癌（papillary thyroid cancer，PTC）组织中SFRP1基因启动子DNA甲基化状态，分析其与临床特征和生化指标的相关性及对mRNA表达的影响，探究其在临床应用中的价值。方法选择2017年10月至2019年10月在烟台市烟台山医院行手术治疗的97例初发PTC患者作为研究对象，取患者的PTC组织（观察组）和癌旁组织（对照组），采用甲基化特异性PCR（methylation special PCR，MSR）检测组织中SFRP1基因启动子区甲基化状态，采用荧光定量PCR法检测SFRP1基因mRNA表达量，使用甲基转移酶抑制剂5-Azacytidine处理PTC细胞株，且进行生化指标的检测和临床特征的收集。结果PTC组织的SFRP1基因启动子区甲基化阳性率（70.1%）显著高于癌旁组织的甲基化阳性率（33.0%）（χ2=26.747，P<0.001）；PTC组织的SFRP1基因mRNA表达量显著低于癌旁组织的mRNA表达量（t=2.886，P=0.007），甲基化阳性PTC组织的mRNA表达量也显著低于甲基化阴性PTC组织mRNA的表达量（t=2.065，P=0.038）。随着5-Azacytidine浓度的增加，CGTHW-3细胞SFRP1基因mRNA表达量也逐渐上升。此外，PTC组织中甲基化阳性率与TNM分期（χ2=5.487，P=0.019）和是否有淋巴结转移（χ2=4.659，P=0.031）有关，且甲基化组的血清TSH和TGAb水平均高于非甲基化组（TSH：t=2.234，P=0.023；TGAb：t=2.312，P=0.021）。结论SFRP1基因启动子区高DNA甲基化可通过下调该基因mRNA表达，参与到PTC的发生、发展中。