简介：【摘要】目的：为了深入研究在静配中心实施多环节质量控制干预后，退药率情况。方法：选取我院2021年1月至2021年3月期间静配中心实施常规管理，作为此次试验的参照组，选取我院2021年4月至2021年6月期间静配中心实施多环节质量控制，作为此次试验的研究组，对比两组退药率情况。结果：干预后，研究组退药率为14%，参照组退药率为18%，数据差异显著（P＜0.05）。结论：在静配中心采用多环节质量控制，可以显著降低退药率，故方案值得推广。

简介：摘要：目的：为了深入研究处方点评对临床合理用药的安全性，研究应对策略。方法：选取我院2020年2月至2021年2月期间为未实施处方点评的处方为参照组，选取我院2020年2月至2021年2月期间实施处方点评后的处方为研究组，每组各130张处方。对比不合理处方发生率。结果：研究组不合理用药发生率为5.38%，参照组不合理用药发生率为28.46%，研究组不合理用药发生率显著低于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：影响临床合理用药安全性的因素较多，应严格控制用量及用法、注意联合药物的合理性，提高临床用药的安全性。

简介：【摘要】目的：探究静脉用药配置中心（后面简称为静配中心）针剂盘点的误差分析与改进措施。方法：将我院2020年1月--2020年12月静配中心针剂的盘点结果作为研究对象，回顾性分析静配中心针剂账物相符率与盈亏在10以内的药品品种数量。结果：经过优化药品管理机制、完善处方确认环节、工作人员合往理划分、优化盘点制度、借助计算机等，静配2020年1月--2020年12月账物相符率由82.34%逐月递增至92.94%。结论：通过对静配中心针剂盘点的误差分析进一步完善了管理制度、优化了管理环节，利用信息技术从而提高药品盘点工作质量与效果。

简介：【摘要】目的：研究医院药房药品有效期管理效果。方法：研究时间：2020年5月--2021年5月；研究对象：我院药房药品94份。单双数分为研究组、对照组，平均每组47例。对照组给予常规管理，研究组给予有效期管理。比较管理前后药品失效率、总满意度。结果：研究组失效药品率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析我院静脉用药配置中心在2020年所有抗菌药物不合理处方的具体类型，为该我院今后改进药师审方和医生临床合理用药提供参考依据。方法 根据药品说明书《抗菌药物临床应用管理办法》、《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关规定，对我院静脉用药配置中心不合理抗菌药物处方的不同类型进行统计分析。采用 Microsoft Office Excel 2003 版软件进行统计。结果 2020年我院静脉用药调配中心的所有抗菌药不合理处方中：配伍禁忌有3例，溶媒不当102例，用法用量不当74例。结论 分析我院静脉用药配置中心在2020年不合理抗菌药物处方类型，有助于提高药师审方及加强医生合理用药。

简介：【摘要】 目的 减少静脉用药配置中心差错的发生，保证医院临床用药安全。方法 选取我院2021年1-6月静配中心差错数据进行差错分析，通过计算比例，分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 我院静脉用药配置中心2021年1-6月医嘱量共359465条，出现差错的医嘱共91条，差错率为0.025315%，其中发生在配置环节的差错最多，共66例，在所有差错中占72.53%；其次是印签和摆药。结论 我院静配中心通过强化业务知识，增强责任心，加强各个流程上的质量控制等有效防范措施，并对防范措施坚持持续化的优化改进，减少差错的发生，保证成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：【摘要】目的：研究医院药房药品有效期管理效果。方法：研究时间：2020年5月--2021年5月；研究对象：我院药房药品94份。单双数分为研究组、对照组，平均每组47例。对照组给予常规管理，研究组给予有效期管理。比较管理前后药品失效率、总满意度。结果：研究组失效药品率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究静脉用药配置中心（后面简称为静配中心）针剂盘点的误差分析与改进措施。方法：将我院2020年1月--2020年12月静配中心针剂的盘点结果作为研究对象，回顾性分析静配中心针剂账物相符率与盈亏在10以内的药品品种数量。结果：经过优化药品管理机制、完善处方确认环节、工作人员合往理划分、优化盘点制度、借助计算机等，静配2020年1月--2020年12月账物相符率由82.34%逐月递增至92.94%。结论：通过对静配中心针剂盘点的误差分析进一步完善了管理制度、优化了管理环节，利用信息技术从而提高药品盘点工作质量与效果。