简介:摘要目的用凝聚胺试剂盒对卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查的3种阳性结果分别进行确认。方法卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查出92例弱阳性,21例中等强度阳性,5例强阳性,用凝聚胺试剂盒分组对上述三种阳性结果进行确认,并比较分析检测结果。结果92例弱阳性样本用凝聚胺试剂盒确认1例为阳性,21例中等强度阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性,5例强阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性,卡氏微柱凝胶法与凝聚胺法对血型不规则抗体筛查的阳性结果差异明显。结论卡氏微柱凝胶法对血型不规则抗体筛查的假阳性极高,需要用凝聚胺法对卡氏微柱凝胶法阳性结果进行确认,方可出报告。
简介:摘要目的探讨i2000仪器CMIA法在初期装备应用中出现假阳性结果的原因,并加以排除。方法CMIA法检测HBsAg过程中出现两例假阳性,其值分别为>250UI/ml和79.34UI/ml,分别用ELISA法和金标法检测,结果均为阴性,用CMIA法再次复查结果分别为0.01UI/ml和0.02UI/ml,即均<0.05UI/ml为阴性结果,经过查找原因,我们发现第一例假阳性与操作人员对样本人工吸样编号错误有关,第二例假阳性与仪器反应杯加样入口处的污染有关。结果在i2000仪器装备初期,由于样本条形码配套系统没跟上,以及新仪器初期的调试保养不够,就会出现人为因素和污染的假阳性结果。结论在i2000仪器装备的推广应用中需要跟上样本条形码自动识别系统,杜决人为因素编号吸样装载样本导致的错误,同时加强新仪器的调试保养,排除污染的发生,确保不出现假阳性。