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  • 简介:摘要目的评估改良筛选富集胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)在无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)中的应用价值。方法从2017年10月至2019年12月在北京市海淀区妇幼保健院接受常规NIPT的11 000例孕妇中,回顾性纳入cffDNA浓度偏低(<6.00%),或首次检测Z值灰区(3.00~4.00),或产前介入性产前诊断确定假阳性或生后确定假阴性病例共31例。取首次常规NIPT留存的血浆标本,使用改良筛选富集cffDNA进行NIPT(改良富集NIPT)。采用Wilcoxon秩和检验比较改良富集NIPT与常规NIPT测得的男胎cffDNA浓度变化。结果31例孕妇中13例常规NIPT cffDNA浓度偏低,11例常规NIPT 13/18/21-三体假阳性(3例13-三体,4例18-三体,4例21-三体,均经介入性产前诊断证实),6例首次常规NIPT Z值灰区(复测为低风险),1例常规NIPT 21-三体假阴性(生后染色体检查证实)。使用改良富集后,<150 bp的游离DNA(cell-free DNA,cfDNA)片段得到有效富集,21例男胎的cffDNA浓度由常规NIPT的4.43%(2.45%~17.61%)提升至改良富集NIPT的13.46%(7.75%~36.64%),差异有统计学意义(Z=-14.22,P<0.01)。13例常规NIPT cffDNA浓度偏低者经改良富集NIPT,均成功检出为低风险;6例Z值灰区病例及11例假阳性病例中的6例经改良富集NIPT确定为低风险,与常规NIPT复测结果一致;1例假阴性病例确定为高风险。结论与常规NIPT相比,改良富集NIPT降低了因cffDNA浓度偏低导致的检测失败率,降低了假阳性率,并成功检测出假阴性病例,显示出更高的检测成功率和更低的假阳性率。

  • 标签: 非侵入性产前检测 游离核酸 假阳性反应 假阴性反应