简介：【摘要】目的：分析老年局部晚期非小细胞肺癌序贯放化疗治疗和同期放化疗治疗临床效果。方法：入组本院2017年1月-2018年1月收治的老年局部晚期非小细胞肺癌患者共50例，随机分组，对照组采取序贯放化疗，观察组同步放化疗。比较两组平均生存时间、肺癌疗效、不良反应率。结果：观察组平均生存时间、肺癌疗效均优于对照组，P＜0.05。观察组的不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：同步放化疗效果相对于序贯放化疗治疗更好，对老年局部晚期非小细胞肺癌可延长生存时间，减少不良反应。

简介：【摘要】目的：分析重度抑郁患者行无抽搐电休克治疗后认知功能障碍用认知行为疗法的价值。方法：对2022年2月-2024年1月病房与门诊所接诊重度抑郁行无抽搐电休克治疗病人（n=62）进行随机分组。试验组和对照组各31人，前者采取认知行为疗法，后者行常规治疗。对比MMSE评分等指标。结果：关于MMSE评分：治疗结束时，试验组数据更高（P＜0.05）。总有效率：试验组达到96.77%，但对照组却仅有77.42%，比较发现：试验组数据更高（P＜0.05）。结论：重度抑郁患者行无抽搐电休克治疗后认知功能障碍用认知行为疗法，病人的认知功能改善更加明显，疗效也更高。

简介：摘要目的探讨糖尿病合并冠心病的诊断与治疗。方法选取我院在2004-2010年间收治的88例糖尿病合并冠心病患者，其中男性患者40例，年龄在37-77岁之间，糖尿病的病程为6-10年，合并冠心病的病程为3-6年，女性患者48例，年龄在40-80岁之间，糖尿病的病程为5-8年，合并冠心病的病程为2-5年。将患者随机分为两组，观察组46例，对照组42例。88例患者均符合糖尿病合并冠心病的诊断标准，对其进行相关的临床指标检测，统计患者的检测情况，包括高血压、心肌梗死、严重心律失常、心力衰竭、心绞痛等情况。经过一系列检测之后，对于检测结果进行分析比较，并根据糖尿病合并冠心病患者的实际情况给予相应的治疗。观察组患者给予中西医联合治疗，同时给予护理，对照组患者给予中医治疗或西医治疗。结果经过一系列的治疗，糖尿病合并冠心病患者的病情均有不同程度的改善，其中观察组患者采用中西医合并治疗同时联合护理的效果十分显著，要由于对照组患者采用单一的中医治疗或西医治疗。结论糖尿病合并冠心病患者的临床特征表现较为明显，而且对于患者的身体机能有较大损伤，对于确诊为糖尿病合并冠心病的患者应及时的给予相应的治疗和护理，以确保患者可以得到最佳的治疗时机和治疗方法，提高患者的生存率。在治疗患者时，采用中西医合并治疗同时联合护理的效果较为显著，对患者病情的改善有较大帮助，在临床治疗糖尿病合并冠心病时值得推广。

简介：

简介：摘要：目的 观察在对重症呼吸衰竭患者治疗过程中展开综合护理干预的效果。方法 按照对比护理的方式展开探究，所纳入患者为80例，为本院在2019年2月2020年7月所接诊，按照组内随机抽选的方式，取40例，以常规方式进行护理，作为对照组，余下40例则将综合护理干预进行运用，即观察组。分析护理效果。结果 结合对两组肺功能恢复情况、护理满意度以及治疗期间生活质量对比，P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍效果。方法：将我院 2018年 1月 -2019年 4月帕金森伴发轻度认知障碍患者 90例，随机分组，美多芭组就诊患者采取美多芭治疗，盐酸多奈哌齐辅助组对本次就诊患者采取美多芭 +盐酸多奈哌齐治疗。比较两组帕金森伴发轻度认知障碍疗效；住院时间；治疗前后患者帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分；副作用。结果：盐酸多奈哌齐辅助组帕金森伴发轻度认知障碍疗效、住院时间、帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分均优于美多芭组， P＜ 0.05。两组的副作用比较， P＞ 0.05。结论：盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍效果良好，对本病治疗发挥良好的认知改善作用，具有较高的安全性，值得推广和应用。

简介：摘要目的评价多烯磷酯酰胆碱治疗酒精性肝病的效果。方法随机选择符合酒精性肝病诊断标准的患者66例，分为治疗组与对照组，治疗组在常规保肝治疗的基础上，给予多烯磷酯酰胆碱；对照组在常规保肝治疗的基础上，给予复方甘草酸二胺治疗，观察治疗前后两组患者的症状、肝功能检验指标、影像学检查。结果治疗后两组病例各项指标有显著的差异。结论多烯磷酯酰胆碱可改善酒精性肝病患者临床症状、肝功能及肝脏影像学变化，明显提高酒精性肝病患者治疗的有效率，临床疗效肯定

简介：摘要目的通过对手术器械包装质量的控制，保证手术器械的灭菌质量，预防和控制院内感染的发生。方法加强检查包装区工作人员的在职培训，做好检查包装区的环境卫生管理，制定严格的制度和规范的包装操作流程，根据2009年卫生部出台的医院消毒供应中心三项强制性卫生行业标准，进行手术器械的包装，并加强包装环节质量监控。结论使消毒供应室包装质量达到科学化、规范化、标准化，为临床科室和手术室提供了各种质量保证的无菌物品。

简介：摘要：目的 探讨门静脉高压合并上消化道出血患者在介入治疗时的护理配合及应用效果。方法 选择2021年1月~2022年2月我院收治的80例门静脉高压合并上消化道出血患者纳入本次研究，所有患者均行介入治疗。治疗期间，对照组（n=40）实施常规护理；观察组（n=40）采用介入治疗前、治疗中、治疗后的全阶段护理配合，评价两组患者的满意度。结果 观察组对护理服务的满意程度为97.50%，对照组80.00%，x2=6.135，P=0.013。结论 介入治疗是挽救门静脉高压合并上消化道出血患者生命的重要手段，全过程的护理配合对于提高治疗效果具有积极意义，深受患者好评，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价在认知障碍（轻度）治疗中实施来士普与尼麦角林联合治疗的安全性即效果。方法：评价病例选择于2019.3~2020.3时段在我院就诊的78例认知障碍（轻度），以治疗方式不同实施分组评价，例数均分，来士普与尼麦角林联合治疗方案、来士普治疗方案所在组以实验、对照组命名，评价和比较2组方案的实施价值。结果：相对比于单药方案，联合用药呈现的效果更为突出，即总治疗有效率增长显著，ADL评分、MMSE评分降低明显，比较差异性较大（P

简介：摘要目的探讨洛匹那韦/利托那韦（LPV/r）治疗2019冠状病毒病（COVID-19）的不良反应发生情况。方法收集2020年1月24日至2月6日在南宁市第四人民医院接受过LPV/r治疗的COVID-19患者病历资料，就治疗期间不良事件发生情况进行回顾性分析。依据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》中提出的药物不良反应关联性评价5条原则，将与LPV/r的关联性判定为肯定有关、很可能有关、可能有关的不良事件定义为LPV/r相关不良反应。计算不良反应发生率，分析不良反应的主要临床表现和严重程度（1级轻度，2级中度，3级严重，4级危及生命，5级死亡；3~5级定义为严重不良反应）。结果纳入分析的患者共28例，男性13例，女性15例；年龄18~70岁，平均44岁；LPV/r的疗程为2~12 d，中位疗程6 d；发生LPV/r相关不良反应者18例，发生率为64.3%。18例患者中，LPV/r相关不良反应表现为胃肠道反应者14例（1级13例，2级1例），心动过缓2例（均为2级），急性溶血和肝损伤各1例（均为3级），无4或5级不良反应发生；严重不良反应发生率为7.1%（2/28）。13例发生1级不良反应者未影响治疗，继续用药2~7 d后自行缓解；5例发生2或3级不良反应者均停用LPV/r，其中4例接受了对症治疗，2~10 d后症状消失。结论我院接受LPV/r治疗的COVID-19患者不良反应发生率为64.3%。LPV/r主要导致轻度胃肠道反应，也可导致心动过缓、急性溶血和肝损伤，治疗期间需要监测血常规、肝功能和心电图。

简介：[摘要] 目的：观察奥曲肽加乌司他丁对急性重症胰腺炎的治疗效果及不良反应探究。方法：研究起于