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  • 简介:摘要:对于制药企业来讲,GMP管理是保证药品生产安全的重要保障,也是推动药品管理实现智慧化的重要途径。下文重点分析GMP管理主要要求,分析GMP管理信息化应用现状,进而提出GMP信息化系统的管理应用途径,以供参考。

  • 标签: 信息化系统 GMP合规性 应用
  • 简介:摘要:目的:研究药物临床试验新专业备案自评标准制定及备案实施管理。方法:结合现骨干的法规以及管理要求,融合我院管理经验以及进行资质复核及新专业申报检查经验,针对性地制定相关自评标准,以此为基础建立机构内部的自评小组,以此来开展现场评定,最终结合现场评定报告来判断是否准许备案。结果:制定完整的新专业备案自评标准,通过现场评定后,研究中的21个申请备案专业中,共有17个专业通过了备案自评,其中,2个专业改进后再评,2个专业不具备资格。结论:在进行新专业备案的过程中,自评标准具有较好的执行,备案管理具有一定的参考意义,因此值得进行推广。

  • 标签: 药物临床试验 新专业备案自评 标准制定 备案实施管理