简介：摘要：目的 采用网络药理学的方法研究黄芩抗结直肠癌（colorectal cancer，CRC）的作用机制。方法 在中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP）中选择黄芩的主要活性成分，通过PubChem 分析其活性成分的结构信息。通过SwissTargetPrediction数据库检索活性成分作用靶点，并通过GeneCards和Open Targets数据库选择结直肠癌疾病相关靶点，并与活性成分靶点取交集作为黄芩治疗结直肠癌的潜在作用靶点，导入 Cytoscape构建黄芩活性成分-结直肠癌疾病靶点网络图。利用STRING构建靶蛋白互作网络。根据拓扑分析筛选黄芩治疗结直肠癌的关键药效成分与核心靶点。应用 DAVID（Database for Annotation，Visualization and Integrated Discovery）数据库对核心治疗靶点进行GO生物学功能及KEGG通路富集分析。结果 黄芩108个活性成分通过调控67个结直肠癌相关的疾病靶点，产生了199对化合物-靶点关系，其中汉黄芩素、黄芩素发挥了中药作用，在诱导结直肠癌细胞周期阻滞、促进细胞凋亡、减少肿瘤新生血管形成发挥作用，干预IL-17、AGE/RAGE、PI3K/Akt、p38γMAPK等信号通路可对结直肠癌有治疗作用。结论 黄芩中的汉黄芩素、黄芩素类等多成分，通过多种靶点、多条通路协同发挥抗结直肠癌的作用，PTGS2 PTGS1 AR SCN5A PRSS1 NOS2 OPP4 PIK3CG ADRB2 KCNH2等可能是其核心靶点，IL-17、AGE/RAGE、PI3K/Akt、p38γMAPK等可能是其主要作用通路。