简介：摘要：目的：探讨儿童保健门诊婴幼儿营养性缺铁性贫血发生的相关性因素，采取针对性的防范措施。方法 : 本次研究对象共 106例，均选自我院儿童保健门诊接受血常规检查的婴幼儿，时间为 2018年 10月 -2020年 6月，对所选婴幼儿的临床资料进行整理，重点筛选出存在营养性缺铁性贫血的婴幼儿，并对该病症出现的原因进行分析。结果：所选婴幼儿发生营养性缺铁性贫血病症对应人数为 42例，概率值为 39.62%，通过对所有婴幼儿的年龄、性别、喂养方式等基本信息进行比较分析可知，该疾病的出现与婴幼儿的性别无关，与辅食喂养方式添加的及时性、喂养方式及年龄有着较大的联系，其中，年龄在 6个月 -1岁之间、辅食喂养方式及时添加和奶粉喂养的婴幼儿，在营养性缺铁性贫血疾病的发生上，占据较高的比重。结论 :营养性缺铁性贫血病症的出现，对婴幼儿的身体健康有着较大的伤害，针对婴幼儿年龄、喂养方式等疾病发生的危险因素，儿童保健门诊人员应提高重视，给出家长正确的指导，做好防范，将婴幼儿营养性缺铁性贫血的发生概率降至最低。

简介：摘要：目的：对导致儿童矮身材的病因进行分析，并探析儿童骨龄的发育情况，以便在临床诊断和治疗的过程中提供有价值的引导。方法 :本研究开始时间为 2019年 6月，结束时间为 2020年 6月，研究期间选取在我院接受治疗的儿童矮身材患儿共计 120例作为主要分析对象，收集所有患者的病史进行回顾性分析，同时统计所有患者的基本情况，包括：体重、身高等，对患儿的第二性征发育进行检查，并对患儿进行生长激素激发试验及骨龄激发试验，预测同时进行甲状腺功能及垂体核磁共振成像检查等，统计各项检查结果。 结果：根据检查结果分析得知，所有的患儿中有66例患儿存生长激素缺乏症，所占比例为（ 55.0%）；还有患儿患有特发性矮小、小于胎龄儿、甲状腺功能减低、 Turner综合征，分别有 33例、 8例、 6例、 5例，所占比例分别为（ 27.5%）、（ 6.67%）、（ 5.00%）、（ 4.17%）；因不同原因引发儿童矮身材病症的患儿，比较骨龄的平均落后程度以及年龄，有明显的差异（ 7.797及 9.686分别是比较出的 F值，有统计学意义 P＜ 0.05）。 结论：导致儿童矮身材的主要原因是生长激素缺乏症和特发性矮小，导致患儿矮身材的原因不同，其骨龄落后程度也不相同，差异明显，针对矮身材儿童临床中要早期诊断和治疗。