简介：摘要建设学习型党组织是党建工作“与时俱进”的重要体现，是强化组织建设的一项重要举措。尤其随着垦区“转方式、调结构、稳增长、促改革”步伐加快，要取得长足发展、实现这一目标，关键在党员领导干部的素质，而提高素质的最有效途径就是加强学习。尤其各级党组织在推进“两学一做”学习教育中，要树立“工作学习化，学习工作化”的理念，不断活化实施载体、创新学习模式，使学习要求紧系职责担当、学习追求紧连自我发展、学习成果紧贴创新发展，持续推进学习型党组织建设，打造学习型领导班子、学习型党员干部队伍，为国有农场转型发展提供坚强的组织保障。

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简介：摘要我国城市建设随着我国整体经济建设的快速发展而发展迅速。城市现代化建设中，愈加关注绿色生态理念，重视建筑、人与自然的和谐统一。因此，在进行建筑设计时，应加强建筑的绿色生态性设计，结合其设计理念和设计要点，提高设计的生态化，满足新时期的建筑需要。

简介：成立于迪庆藏族自治州德钦县的民间组织"卡瓦格博文化社"一直致力于宣传和保护当地藏族文化以及环保观念,在传播文化的过程中,无形中也促成了民族间的沟通与交流,是民间组织促进民族交往交流交融的一次实践。

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简介：摘要：在市政工程项目的施工阶段，施工单位不仅需要加强对施工进度与施工质量的把控，还需要注重施工的节能性与环保性，遵循可持续、绿色化等发展理念的要求，通过加强施工管理力度的方式，积极推行环保型施工方式，着重突出市政工程施工的生态效益，避免在施工管理不科学、不合理的情况下对城市生态环境造成严重破坏和污染。

简介：无

简介：摘要目的探讨血浆PTX3在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（sHLH）的表达水平及其临床意义。方法回顾性分析2017年1月至2019年7月南京医科大学第一附属医院48例sHLH患者外周血浆标本，以18名健康体检者、9例淋巴瘤患者为对照，ELISA法检测血浆PTX3水平。收集患者相关实验室检查数据，并根据血浆PTX3的表达水平进行诊断及预后分析等。结果初诊sHLH组血浆PTX3表达水平明显高于健康对照组[16.29（1.17~66.00）比0.76（0.01~7.86）μg/L, P<0.01]；初诊淋巴瘤相关HLH组（LHLH）血浆PTX3水平明显高于感染相关HLH组（IHLH）[24.29（3.36~66.00）比9.56（1.17~36.50）μg/L, P<0.05]。48例sHLH患者血浆PTX3水平与血清铁蛋白正相关（P<0.05）。血浆PTX3以3.9 μg/L为最佳临界值时，其判断sHLH患者及健康对照组的敏感度及特异度分别为86.7%及94.4%；血浆PTX3以17.5 μg/L为最佳临界值时，其判断LHLH组与non-LHLH组的敏感度及特异度分别为63.0%及76.2%。对初诊sHLH组进行预后分析，多因素分析显示PTX3≥17.5 μg/L组1年总生存率（18.5%）与PTX3<17.5 μg/L组（75.8%）相比，差异有统计学意义（P<0.01）。结论血浆PTX3在sHLH患者的诊断、LHLH鉴别诊断、预后分析等方面具有重要的临床意义。

简介：【摘要】目的：探究三阶梯镇痛方案对晚期肿瘤患者癌因性疲乏和生存质量的影响。方法：将收治在2021年1月至2022年12月时间段内的30例晚期肿瘤患者设置为研究主体，通过随机数字表分组方式划分为研究组（15例）和比对组（15例），经一般方式对比对组患者实施镇痛治疗，经三阶梯镇痛方案对研究组患者实施镇痛治疗，对比两组的指标变化。结果：研究组患者的疼痛评分和癌因性疲乏评分与比对组相比均更低，生存质量评分与比对组相比更高，差异有统计学价值（P＜0.05）。结论：三阶梯镇痛方案可减轻晚期肿瘤患者癌因性疲乏程度并提高生存质量，具理想的推广及应用价值。

简介：摘要目的调控型数量性状位点（regQTL）理论可以帮助研究者从三维角度评估单核苷酸多态性（SNPs）对重要生物信号的调控作用。本研究拟探讨regQTL-SNPs对肺癌易感性的影响。方法基于regQTL理论，利用已知的肺癌regQTL-SNPs数据库，筛选出全基因组关联研究（GWAS）报道的肺癌易感区域中发挥regQTL功能的SNPs。并通过两阶段病例-对照研究（初筛阶段：2 331例肺癌病例和3 077例健康对照；验证阶段：626例肺癌病例和667例健康对照），进一步明确上述regQTL-SNPs与肺癌易感性的关联。结果在肺癌GWAS已报道的易感区域中，共筛选出8个regQTL-SNPs。人群易感性分析的初筛阶段，研究结果显示3个regQTL-SNPs与肺癌的发病风险存在统计学关联（P<0.05），验证阶段结果显示，位于ADRA1A基因上的rs6998591突变等位基因T可以显著增加肺癌的发病风险（相加模型：OR=1.33，95%CI：1.01~1.74，P=0.040），而位于ACTA2基因上的rs11202916突变等位基因G可以明显降低肺癌的发病风险（隐性模型：OR=0.71，95%CI：0.52~0.96，P=0.026）。分层分析结果显示，rs6998591的突变等位基因T显著增加肺鳞癌的发病风险（相加模型：OR=1.53，95%CI：1.01~2.32，P=0.043），而rs11202916的突变等位基因G显著降低肺腺癌的发病风险（相加模型：OR=0.83，95%CI：0.69~0.98，P=0.031）。基因环境交互作用分析显示携带rs6998591突变等位基因T且吸烟的个体与不携带rs6998591突变等位基因T且不吸烟的个体相比，肺癌的发病风险增加235%（OR=3.35，95%CI：2.10~5.34，P<0.001）。结论肺癌GWAS已报道的易感区域中存在2个发挥regQTL功能的SNPs，并且可以显著影响肺癌的易感性。