简介：摘要：为使设计工作的开展能始终贯穿安全的主线，安全观念深入人心，实现从设计源头处彻底杜绝和避免危险源的存在，制定设计安全准则，从多方面入手，采取有效措施，保证设计安全势在必行。生产过程中通过设计安全准则，配备必要安全防护措施、确立最佳安全系数、冗余设计、尽可能使用标准化零部件、优化结构、采用自动控制系统、加强连接部位、充分考虑人为因素等方面多管齐下，显著提高工艺装备设计安全性，为型号产品的正常产出提供了技术保障。

简介：摘要：脚手架是建筑项目施工过程中必不可少的工具，具有通用性强、可操作性强的特征。脚手架因为其用途和性质的不同，可以具体分为内、外脚手架两种。脚手架在使用过程中，很容易被其他诸多因素所影响，从而造成一些安全问题。所以，脚手架项目工程的相关施工人员，务必按照施工规则来进行作业，不能忽视脚手架的安全问题，保障脚手架在实际施工过程中的科学使用。

简介：摘要目的评估胸部放疗序贯联合PD-1/PD-L1抑制剂应用于诱导治疗后的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的安全性、耐受性。方法前瞻性纳入中国医学科学院肿瘤医院1项Ⅰ期临床试验和1项真实世界研究中的ES-SCLC患者，两项研究均经中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会批准，选择其中确诊时为广泛期、经系统治疗(化疗/化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂)后、经胸部放疗和序贯PD-1/PD-L1抑制剂的患者入组。结果从2019年1月到2021年3月，共纳入11例ES-SCLC患者，全组年龄52~73岁，中位数62岁。5例患者先接受诱导化疗，6例先接受化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂，经评价系统治疗疗效后均接受了胸部调强放疗。2例患者发生了治疗相关3-5级不良反应(1例肺炎和1例放射性食管炎)。常见轻度不良反应主要包括1-2级血液系统不良反应、肺炎和食欲下降，仅1例患者因免疫性肺炎终止免疫治疗。中位随访时间12.5个月(3.5~16.4个月)，中位无进展生存和总生存时间分别为7.4个月(95%CI为6.9~8.0个月)和14.6个月(95%CI为9.0~20.2个月)。结论诱导治疗的ES-SCLC患者胸部放疗后序贯PD-1/PD-L1抑制剂治疗安全可行。鉴于胸部放疗和免疫治疗在ES-SCLC治疗中均可带来获益，该综合治疗模式的有效性值得进一步探索。