简介：【摘要】目的：探究丙种球蛋白结合阿司匹林对小儿川崎病的应用效果。方法：96例小儿川崎病。分成对48例对比组（阿司匹林）、48例观察组（丙种球蛋白+阿司匹林）。对比临床指标、症状改善时间、疗效、不良反应情况、冠脉异常率。结果：在临床指标上两组差异显著（P观察组（230.27±36.64）pg/ml，对比组CRP（15.79±4.03）mg/ml>观察组（8.64±3.28）mg/ml，对比组ESR（24.45±6.11）mm/h>观察组（13.68±5.70）mm/h，对比组PLT（255.41±20.39）109/L>观察组（164.58±26.64）109/L；在症状改善时间上差异显著（P观察组（1.23±0.28）d，对比组皮疹改善时间（4.36±1.20）d>观察组（2.45±1.42）d，对比组粘膜充血改善时间（3.64±1.28）d>观察组（1.82±0.74）d，对比组四肢症状改善时间（4.52±1.33）d>观察组（2.60±1.25）d；在疗效上差异显著（P观察组4.17%。结论：丙种球蛋白结合阿司匹林治疗小儿川崎病，改善免疫，可显著减轻体内炎症因子，保护体内脏器，获取较高治疗成效，减少冠脉异常情况，临床用药安全性也较高。

简介：【摘要】目的：探究小儿重症过敏性紫癜采用不同剂量甲泼尼龙治疗的效果。方法：2020年3月到2021年4月，选取92例小儿重症过敏性紫癜为研究对象，通过随机双盲法将患儿分组，应用常规剂量甲泼尼龙治疗的46例为对照组，应用甲泼尼龙递减疗法的46例为观察组。获取两组用药效果及症状消失时间，采用统计学方法比较。结果：观察组用药有效率97.83％大于对照组80.43％（P＜0.05）。观察组症状（腹痛、皮疹、消化道出血、关节肿痛及肾损害）消失时间短于对照组（P＜0.05）。结论：小儿重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙递减疗法治疗，效果较好，症状消失时间更短，值得推广。