简介：摘要目的通过对比分析采用多水囊叠加加压法制备腹腔高压的"定容"动物模型与气体灌注法制备的"定压"动物模型，筛选更符合临床腹腔间隔室综合征（ACS）病变规律的动物模型制备方法。方法选择10只健康家猪，按随机数字表法分为两组，每组5只。分别采用水囊叠加加压法制备腹腔高压"定容模型"（定容模型组）和采用人工气腹法制备腹腔高压"定压模型"（定压模型组），两组腹腔压力均为25 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），制模后观察4 h，每小时测压1次，测压结果取均值，绘制腹腔压力-时间变化曲线。制模后4 h处死动物取心脏和肺脏，用苏木素-伊红（HE）染色，镜下观察组织病理学改变。结果两组实验猪均成功制模。定容模型组术后0、1、2、3、4 h腹腔压力值逐渐升高（mmHg：分别为25.0±0、27.1±0.2、29.4±0.1、30.9±0.2、33.1±0.1），腹腔压力与时间呈正相关关系（函数方程：Y1＝25.102 0+1.996 0X1，R2＝0.996 2，P＝0.000 1）。定压模型组术后所有时间点腹腔压力值均维持在25 mmHg，腹腔压力与时间无线性相关关系（函数方程：Y2＝25）。HE染色显示，定容模型组心肌纤维伴玻璃样变性，横纹明显减少，部分心肌纤维萎缩，可见细胞核聚集；肺组织可见出血，有慢性炎性细胞浸润及炎性渗出。定压模型组心肌纤维部分萎缩，部分肥大，局灶可见玻璃样变性，局灶横纹消失，心肌间动脉扩张充血；肺泡上皮部分区域轻度增生，可见心衰细胞，支气管动脉可见扩张充血，管腔内见大量红细胞及均匀一致的淡染物质。结论多水囊叠加加压法制备腹腔高压"定容"动物模型，在制模后腹腔压力随疾病的发展持续动态升高，符合临床ACS病变规律，比"定压"动物模型更适合科研时制备腹腔高压动物模型。

简介：摘要目的探讨猪腹腔高压动物模型的建立方法，以及腹腔高压对门静脉血中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、IL-10等炎症细胞因子表达的影响。方法选取健康家猪6只，体质量25.2～28.4（26.86±0.85）kg。采用多水囊叠加方法制备腹腔高压动物模型，并放置门静脉导管。在腹腔高压动物模型制备前和模型制备过程中腹腔压力为0、5、10、15、20、25、30 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）时，分别抽取门静脉血5 mL，采用免疫荧光法检测其中炎症细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10的表达水平。观察对比制备腹腔高压动物模型前及制备过程中不同腹腔压力时门静脉血中TNF-α、IL-6、IL-10的变化情况，采用简单线性回归分析TNF-α、IL-6、IL-10表达水平与腹腔压力的关系。结果6只实验动物均成功完成模型制备，实验过程中无死亡。腹腔压力达到30 mmHg时腹腔水囊注入液量为2 560～2 720 mL。腹腔高压动物模型制备前及制备过程中不同腹腔压力点，门静脉血中炎症细胞因子TNF-α、IL-10表达水平呈先上升后下降趋势，IL-6表达水平呈上升趋势，差异均有统计学意义（F=15.66、40.37、34.67，P值均<0.001）。线性回归分析显示：TNF-α表达水平与腹腔压力呈负相关性，回归方程分别为Y^TNF-α=-0.013X腹腔压力+1.346（R²=0.341，P<0.001）；IL-6、IL-10表达水平均与腹腔压力呈正相关，回归方程分别为Y^IL-6=0.013X腹腔压力+0.222（R²=0.777，P<0.001），Y^IL-10=0.022X腹腔压力+0.402（R2=0.642，P<0.001）。结论采用多水囊叠加方法可成功制备腹腔高压动物模型。腹腔压力的升高，促进IL-6的表达，对TNF-α、IL-10的表达先促进后抑制。腹腔高压加重了机体的炎症反应。