简介：摘要：合成孔径雷达的具有强大的监测功能，在工业领域、国防领域被广泛应用。该技术应用具有高分辨率，对气候环境的适应性比较强，在应用过程中将尺寸比较小的天线孔径进行合成，实现合成孔径雷达的制作与应用。本文对合成孔径雷达应用过程中的图像特点分析，发现其在图像判读应用上仍具有广泛的进步空间，因此，本文提出提高合成孔径雷达图像判读的对策，分析其具体的应用范围。

简介：摘要随着我国经济的发展以及人们生活水平的提高，人们对电力的需求也越来越大。但是，在现今的状况下，电网的建设以及运行模式却没有随着社会的发展以及进步发展创新性的改变。因此，实现电网变电运维一体化在电网的发展中有着重要的作用。电网的运行和发展，对于我国的经济建设也起到至关重要的作用，各行各业对电力的需求也日益增加。针对这样的形势，通过对电网建设中国变电运维一体化建设，进一步优化电力资源配置，进而提高电力运营的效率。

简介：摘要目的了解2019年漳州市本地登革热疫情病原学特征及可能的传染来源。方法采集疑似登革热患者急性期的血清样本，通过实时荧光定量RT-PCR进行病毒检测和血清分型。对于阳性标本，通过RT－PCR扩增E基因的全长片段，并进行测序和分析。结果2019年漳州市共有登革热本地病例98例，集中在诏安县、龙海区、云霄县3个区县。本研究中选取了代表各区县不同来源的14株登革病毒E基因序列，其氨基酸序列毒力位点分析发现本地流行株均属于毒性相对较强的毒株，系统进化树显示本地流行株均为DENV-I，其基因型为I型，分为a、b、c进化分支。a进化分支包含了所有诏安县和龙海区序列，又分成了3个亚分支，b、c进化分支均为云霄县的序列，除诏安县深桥镇和龙海区海澄镇的毒株关联度较高，其余地区均局限于各乡镇所在范围，且各进化分支均与同年流行的国内其他地区及东南亚相应国家较为接近。结论2019年漳州市登革热本地疫情暴发存在多个输入来源，可能是由国内其他地区或者东南亚国家的登革热输入病例引起的，同时存在本地的跨县域传播可能。

简介：摘要：近年来，在国家战略背景的支持下，各个地区都在积极推进全域土地综合整治工作，以促进区域土地资源的合理利用，保障土地利用与区域经济社会发展的协调性。全域土地综合整治是时代发展背景下的新要求，各地都需要从自身的实际情况出发，结合其土地利用现状，进行更为科学、高效的土地整治。基于此，本文以广西北流市为研究对象，探讨了该市全域土地综合整治的相关问题与策略，有利于改善农村生态环境，助推区域乡村振兴目标实现。

简介：摘要目的分析2018—2019年漳州市诺如病毒暴发疫情的分子流行病学特征。方法选取2018年2月至2019年10月漳州市16起聚集性胃肠炎疫情中的114例疑似病例作为研究对象。收集研究对象粪便、带便肛拭子或呕吐物标本，采用荧光定量PCR方法对标本进行诺如病毒基因检测，GⅡ组阳性样本进一步用普通RT-PCR方法对部分聚合酶区（RdRp）-衣壳区（VP1）进行基因扩增，阳性标本进行测序并做系统进化分析。结果16起聚集性胃肠炎疫情中，11起诺如病毒检测阳性。114例疑似病例中，实验室确诊55例，阳性率为48.25%。其中，GⅡ组48例，GI组1例，GI组和GⅡ组同时阳性的6例；男性40例（72.73%，40/55）,女性15例（27.27%，15/55）；14岁以下儿童43例，占78.18%（43/55）；幼儿园及中小学为主要暴发场所（9/11）；季节高峰主要在2—3月及9—12月（10/11）。测序共获得来自8起聚集性疫情中的27份标本序列，系统发育树构建结果显示有4种GⅡ组基因型，包括15株GⅡ.2[P16]、2株GⅡ.4Sydney[P31]、4株GⅡ.17[P17]和6株GⅡ.3[P12]。结论诺如病毒是引起漳州市聚集性胃肠炎的常见病原体，其中GⅡ.2[P16]变异株为本地区优势流行株。

简介：摘要目的探讨小干扰RNA-Yes相关蛋白1(siRNA-YAP1)对转化生长因子β2(TGF-β2)诱导的人晶状体上皮细胞(LECs)发生上皮-间质转化(EMT)的抑制作用。方法将人LECs株HLEB-3细胞分为对照组和TGF-β2诱导组，正常对照组采用无血清低糖培养基处理细胞，TGF-β2诱导组采用10 ng/ml TGF-β2处理细胞，分别培养24 h。另将HLEB-3细胞分为siRNA空载体组、siRNA-YAP1转染组、siRNA空载体+TGF-β2组和siRNA-YAP1+TGF-β2组，分别采用含有siRNA空载体和siRNA-YAP1序列的质粒转染细胞。采用实时荧光定量PCR、细胞免疫荧光染色和Western blot法检测各组细胞中转录共激活因子Yes相关蛋白1(YAP1)mRNA及其蛋白的相对表达量；采用细胞免疫荧光、Western blot法检测各组中LECs EMT相关标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)在细胞中的表达变化。结果TGF-β2诱导组中E-cadherin蛋白相对表达量为0.830±0.104，低于正常对照组的1.180±0.118，TGF-β2诱导组中Vimentin蛋白相对表达量为1.240±0.110，高于正常对照组的0.797±0.110，差异均有统计学意义(t＝3.857，P＝0.018；t＝-4.933，P＝0.008)；TGF-β2诱导组YAP1 mRNA和蛋白的相对表达量分别为2.200±0.193和1.203±0.121，显著高于正常对照组的1.136±0.123和0.967±0.025，差异均有统计学意义(t＝-9.288，P<0.01；t＝-3.329，P＝0.029)。与siRNA空载体组比较，siRNA-YAP1转染组细胞中YAP1 mRNA及蛋白相对表达量明显下降，差异均有统计学意义(均P<0.01)。与siRNA空载体+TGF-β2组比较，siRNA-YAP1+TGF-β2组细胞中E-cadherin蛋白相对表达量明显升高，Vimentin蛋白相对表达量明显下降，差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论YAP1参与TGF-β2诱导的HLEB-3细胞EMT过程，siRNA-YAP1抑制TGF-β2诱导的人LECs EMT过程。