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  • 作者: 孙源 范平 刘青青 白怀 刘兴会 周密 吴玉洁 关林波 李遂焰
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-08-10
  • 出处:《中华医学遗传学杂志》 2020年第07期
  • 机构:西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031;四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室,出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,成都 610041,四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室,出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,成都 610041,四川大学华西第二医院妇产科,成都 610041,西南交通大学生命科学与工程学院,成都 610031
  • 简介:摘要目的探讨载脂蛋白(apolipoprotein,apo)C1基因(APOC1)rs4420638A/G和-317H1/H2位点多态与中国妇女子痫前期(pre-eclampsia,PE)发生的相关及其对临床和代谢指标的影响。方法本研究包括289例PE患者和824例无妊娠并发症的对照孕妇。采用Taqman荧光探针和聚合酶链反应-限制片段长度多态方法分别测定APOC1 rs4420638A/G和-317H1/H2位点多态,采用酶法和PEG增强免疫比浊法分别测定血脂和apo水平。结果APOC1基因rs4420638A/G和-317H1/H2位点基因型频率与等位基因频率在PE组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。但是,携带rs4420638位点G等位基因的PE患者有更高的血清甘油三酯、非高密度脂蛋白-胆固醇、apoB水平以及apoB/apoA1比值(P<0.05)。携带-317H1/H2位点H2等位基因的PE患者有更小的分娩孕周(P<0.05)。结论APOC1基因rs4420638和-317H1/H2位点多态与PE患者血浆脂蛋白代谢异常有关。未发现这两个基因多态与中国妇女PE发生的风险相关联。

  • 标签: 子痫前期 载脂蛋白C1 基因多态性 血脂 载脂蛋白