简介：【摘要】目的： 探讨 60例原发性血小板增多症（ ET）的临床特征、治疗及转归。 方法： 对2015年 1月至 2019年 6月诊断的 60例 ET患者的临床资料进行回顾性分析。 结果： 60例 ET患者中，男 24例，女 36例，中位年龄 49.5（ 18～ 81）岁。 JAK2V617F、 CALR、 MPL-W515基因突变分别占 46.7%、 20%、 3.3%。 JAK2V617F阳性患者起病平均年龄较阴性者大、脾大者占比较多。 JAK2V617F阳性组比 阴性组患者白细胞、血红蛋白水平均更高，但血小板水平较阴性组低， 形成血栓比例更高。结论： 原发性血小板增多症患者因临床表现缺少特异性，JAK2V617F基因突变在 ET患者中具有较高的发生率，不同基因突变 ET患者有着不同的临床和血液学特征，治疗需个体化分层治疗。
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