简介:摘要:企业生产的顺利开展离不开机械设备的正常运转,为了保证机械设备的正常运转,对机械设备的日常维修和保养必不可少,但是由于机械设备的电气故障往往会出现突发情况,且突发故障的种类又特别多,往往没有以前的故障经验可以借鉴,所以需要我们在对电气维修和故障排除的过程中不断积攒技术和方法经验,防止一旦出现电气方面的故障就造成整个企业面临停工的局面,这样会给企业带来巨大的经济损失。为了避免对企业的正常生产产生不利的影响,我们从解决电气故障的角度出发,研究电气维修与故障排除的技术和方法,为维修技术人员提供电气维修与故障排除方面的理论指导,从而帮助维修技术人员降低工作难度。
简介:摘要目的探讨SPECT(单光子发射计算机体层摄影,singlephotonemissioncomputedtomography,SPECT)诊断恶性肿瘤骨转移的临床价值。方法经影像学检查、手术治疗及穿刺活检最后病理证实的2000例恶性肿瘤患者,对其SPECT影像资料进行回顾性分析,总结归纳其影像特点。结果2000例恶性肿瘤患者中经SPECT检查及病理证实有1125例发生骨转移。①恶性肿瘤发生骨转移的阳性率前列腺癌发生骨转移的阳性率为74.1%,乳腺癌阳性率69.1%,肺癌阳性率54.7%,鼻咽癌阳性率45.3%,消化道恶性肿瘤阳性率29.1%,其他肿瘤阳性率22.5%。②肿瘤转移部位依次以脊柱、肋骨、骨盆、颅骨、胸骨较为多见。③恶性肿瘤骨转移灶SPECT显像主要表现为放射性浓聚、缺损以及浓聚与缺损混合存在三种影像特点。④SPECT显示骨转移癌的阳性率为100%,诊断准确率为96.9%(多发病灶)和70.1%(单发病灶)。⑤恶性肿瘤骨转移率与病程有关。结论SPECT对恶性肿瘤骨转移患者的早期诊断、疾病分期、治疗方案的选择、预后评估有重要的临床价值。
简介:摘要目的对临床确诊的姐妹两人均患有原发性卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency, POI)的一个家系进行临床和遗传学分析,为阐明POI遗传机制提供线索和方向。方法提取两个患者及其父母的DNA,通过全外显子测序技术检测基因变异,对可能的致病突变进行Sanger测序验证并分析其致病性。结果先证者和其姐姐EIF2B2基因均检出c.254T>A(p.Val85Glu)的纯合致病突变,父母均为携带者。该EIF2B2突变导致POI的遗传方式符合常染色体隐性遗传。结论全外显子测序适合于遗传异质性高的POI的疾病遗传病因的确诊。检出的EIF2B2纯合突变患者与文献已报道的复合杂合病例在表型上存在明显区别,研究结果为POI基因诊断和遗传咨询提供依据。
简介:摘要:目的:探讨消化系统疾病中彩色超声在诊断和监测中的角色。方法:回顾性分析2019年1月至2021年1月期间在我院接受彩色超声检查的消化系统疾病患者,共119例。患者年龄分布为21-87岁,平均年龄为47.8岁。检查过程包括常规腹部超声和(或)直肠超声。对患者的诊断和治疗过程进行跟踪,记录所有患者的诊断结果、治疗过程和随访情况。结果:在119例患者中,90例(80%)患者的诊断结果与病理诊断一致。在疾病监测方面,75例(70%)患者在治疗过程中或治疗后进行了彩色超声检查,其中85例(85.7%)患者的检查结果显示治疗有效或病情稳定。结论:彩色超声在消化系统疾病的诊断和监测中具有重要的角色。尽管存在一定的局限性,彩色超声因其无创、便携和实时监测的优点,仍值得在临床实践中广泛使用。对于某些疾病,如肝硬化门静脉高压和胰腺炎等,彩色超声具有独特的诊断价值。对于治疗过程中的监测,彩色超声可以及时反映治疗效果,有助于医生调整治疗方案。