简介：摘要：从氨基醇和2,6-吡啶二酸类衍生物出发，我们进一步合成了一系列手性吡啶咪唑类配体。手性双咪唑啉配体的结构变化可以简单地通过调整1,2-氨基醇及其衍生物以及相应的胺来实现。进一步拓展了手性咪唑类配体分子库。
手性吡啶咪唑配体的合成
