简介：慢性心衰是一种持续性心脏疾病，通常会导致心脏功能逐渐下降，从而影响身体的各个系统和器官。据统计，全球有超过2600万人患有慢性心衰，每年因此死亡的人数也非常惊人。治疗慢性心衰需要多方面的考虑，进行综合治疗。慢性心衰通常指心脏在长期的负荷下逐渐失去正常功能，导致心脏无法提供足够的血液和氧气供应身体各个器官，进而影响身体的正常代谢和功能。慢性心衰是一种常见的疾病，尤其是在老年人群中更加普遍，因此了解慢性心衰的预防和治疗非常重要。

简介：摘要目的分析健康人与慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期用药和未用药患者的肠道菌群相对丰度及功能基因差异。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样方法，收集2019年1月至2019年12月在广州医科大学附属第一医院就诊的体检健康人10名(A组)、COPD稳定期未用药患者10例(B组)和COPD稳定期用药患者10例(C组)的粪便，收集3组患者一般资料，采用宏基因组二代测序方法比较3组肠道相对丰度及功能基因。结果研究对象的年龄、身高、体质量、体质量指数差异无统计学意义(P值均>0.05)。基于相似性分析与主成分分析，3组间差异无统计学意义；基于Metastats差异分析，与A组比较，B组的普氏菌属、马赛普菌属和巨球型菌属均显著减少(P值均<0.05)；而C组的埃希菌属显著增加(P＝0.045)，C组的马赛普菌属和巨球型菌属显著减少(P值均<0.05)；B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。基于功能基因分析，在level3水平上，与A组相比，B组的果糖和甘露糖代谢、萜类化合物生物合成、氨基酸合成、同源重组、淀粉和蔗糖代谢功能基因通路显著减少，细菌双组分调节系统通路显著增加；而C组的果糖和甘露糖代谢、萜类化合物生物合成、氨基酸合成、同源重组功能基因通路显著减少，细菌分泌系统、细菌双组分调节系统、糖酵解与合成显著增加(P值均<0.05)；B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与健康人比较，COPD稳定期患者的肠道菌群存在特征性改变，复诊治疗患者与初诊未用药治疗患者间的差异无统计学意义；COPD稳定期患者的果糖和甘露糖代谢、萜类化合物生物合成、氨基酸合成和同源重组功能基因通路显著减少，提示能量代谢功能下降。