简介：摘要目的研究分析晚期妊娠羊水过多的治疗效果并探讨羊水过多与妊娠结局的关系。方法选择在2006年9月至2009年2月入住我院接受治疗的41例羊水过多患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并记录其妊娠结局，尤其对胎儿畸形情况。结果羊水过多41例中糖尿病4例，占9.8%，梅毒4例，占9.8%，畸形5例，占12.2%，巨大儿14例，占34.1%，急性羊水过多病例中胎儿畸形3例，占100%(3/3),重度羊水过多3例中胎儿畸形2例，占66.7%(2/3)。结论急性及重度羊水过多胎儿畸形发生率增高，随着梅毒发病率增高，因梅毒引起的羊水过多也随之增多，孕期做好产前检查，必要时及时行染色体检测，以实现优生优育。

简介：摘要目的研究分析妊娠期高血压疾病产妇行剖宫产治疗的疗效。方法此次研究的对象是选取2011年10月～2012年10月入住我院行剖宫产治疗的50例妊娠期高血压疾病产妇。将其定为观察组，同时期行阴道分娩的50例妊娠期高血压疾病产妇为对照组。将100例患者的临床资料进行回顾性分析，观察两组的分娩率、产后并发症以及新生儿评分等指标，评价比较两组的临床治疗效果。结果观察组的50例产妇均分娩成功，无一例死亡，分娩成功率为100%，与对照组分娩成功率72%比较，差异有统计学意义（P<0.05）；产后血压控制比对照组稳定；产后并发症观察组1例，对照组13例；新生儿评分观察组平均>6分，对照组平均<5分。结论妊娠期高血压疾病产妇行剖宫产术分娩比自然分娩安全性高，产后血压稳定且并发症少，新生儿的存活率高，效果较满意，值得临床推广。

简介：摘要目的观察米非司酮在无痛人流前预处理中减少人流并发症的临床效果；方法回顾性分析2013年1月～2015年12月于本院计划生育门诊收治的要求行负压吸宫术健康早孕患者60例，研究组30例无痛人流前采用米非司酮预处理，研究组患者给予米非司酮50mg口服，1次/12h，服用3次，第3d行负压吸宫术手术；对照组常规行负压吸宫术。观察指征包括恶心、呕吐、胃痛等用药不良反应，负压吸宫人工流产术情况及术后并发症情况；结果对两组患者术后用药不良反应进行统计，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组术后完全流产29例，不完全流产再行刮宫术1例，完全流产率为96.7%，明显优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义;研究组术后平均阴道出血时间（6.5±2.2）天，优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；研究组月经恢复时间（29.5±3.2）天，月经不调发生率（6.7%），与对照组比较差异无统计学意义；结论无痛人流前采用米非司酮预处理，研究组患者给予米非司酮50mg口服，1次/12h，服用3次，第3d行负压吸宫术手术，可有效缩短术后阴道流血时间，月经复潮快，提高了无痛人流的安全性。又可避免药物流产后阴道流血多、时间长以及术后宫腔残留需再清宫的风险，是妊娠8～10周无痛人工流产术前常规预处理的有效措施。

简介：