简介：摘要目的研究人结直肠癌中微小RNA(miR)-422a的异常表达与肿瘤生物学特征之间的关系，探讨miR-422a对人结直肠癌细胞系HCT15生长和侵袭能力的调控机制。方法收集2017年8月至2018年1月在武汉大学中南医院实施结直肠癌手术切除标本65例，收取结直肠癌组织及癌旁组织。采用实时定量反转录聚合酶链反应法(RT-qPCR)检测组织中miR-422a及叉头框蛋白Q1(FoxQ1)的mRNA表达水平，蛋白质印迹法(Western blot)分析检测组织中FoxQ1的蛋白表达强度。分析miR-422a与结直肠癌肿瘤生物学特征和FoxQ1 mRNA表达水平的相关性。RT-qPCR检测miR-422a在结直肠癌细胞中的表达，并使用miR-422a模拟物转染人结直肠癌HCT15细胞。采用双荧光素酶活性实验验证miR-422a对FoxQ1的靶向作用。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖情况，Transwell小室法检测细胞侵袭，Western blot法检测FoxQ1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)蛋白表达。结果结直肠癌组织miR-422a的表达水平低于癌旁组织，差异有统计学意义(1.015±0.123比3.910±0.078，P<0.01)；结直肠癌组织FoxQ1的表达水平高于癌旁组织，差异有统计学意义(2.398±0.195比1.583±0.174，P<0.01)；相关分析显示，FoxQ1表达强度与miR-422a表达水平呈负相关(r＝－0.664，P<0.01)。miR-422a的表达水平与肿瘤大小(P< 0.05)、局部浸润(P< 0.05)、淋巴结转移(P< 0.01)、远处转移(P< 0.01)和TNM分期(P< 0.01)有关。miR-422a在HCT15细胞中表达较低，上调HCT15细胞中miR-422a表达水平后，细胞增殖和侵袭能力均受到抑制，差异有统计学意义(P<0.01)；FoxQ1及Vimentin蛋白表达水平降低，E-cadherin蛋白表达增高。双荧光素酶报告基因结果提示FoxQ1是miR-422a的靶基因。结论miR-422a的表达与结直肠癌的恶性程度相关。上调miR-422a的表达靶向FoxQ1抑制结直肠癌细胞的上皮-间充质转化，从而抑制其增殖和侵袭能力。

简介：摘要目的分析AS患者合并早发冠心病（AS-PCAD）的危险因素。方法回顾北京协和医院1983年1月至2021年7月诊断为AS合并冠心病（CAD）的74例住院患者的临床资料。依据冠心病发病年龄将患者分为PCAD组和NPCAD（非早发冠心病）组。采用t检验、χ2检验对2组数据进行分析，采用多元Logistic回归分析AS-PCAD的危险因素。结果① 74例患者，PCAD组37例，NPCAD组37例。PCAD组，男性28例，女性9例；NPCAD组，均为男性。2组性别差异有统计学意义（χ2=10.25，P=0.001）。②与NPCAD组相比，PCAD组患者AS发病年龄更小[（23±10）岁和（29±12）岁，t=-2.28，P=0.026]，从AS发病到CAD的病程更短[（25±10）年和（34±13）年，t=-3.00，P=0.004]，血红蛋白水平更低[（122±23）g/L和（132±18）g/L，t=2.10，P=0.039]，贫血发生率更高[38.5%（14/37）和16.2%（6/37），χ2=4.39，P=0.037]，CRP升高的发生率更高[65.5%（19/29）和35.5%（11/31），χ2=5.41，P=0.019]。③多元Logisctic回归分析，青少年型AS[OR值（95%CI）=3.45（1.31，9.10），P=0.012]及高水平的CRP[OR值（95%CI）=3.68（1.44，9.40），P=0.006]可能是AS-PCAD的危险因素。结论AS患者发生PCAD概率较高，尤其对于青少年型AS、持续炎症状态，合并贫血的AS患者，更需要警惕发生PCAD的风险，早期筛查。

简介：摘要：随着经济的发展，人们生活水平的提高，雾霾天气经常笼罩在不少城市的上空，除了必要的减排措施外，还需要提高人的环保意识。而在化学学科教学中会出现不少与生活教育有关的知识，在化学教学中渗透生活教育是提高学生环保教育的有效途径。

简介：

简介：云南省是毒品泛滥的重灾区,通过开展实际调研,对云南边疆吸毒青少年的人口学特征、地区分布、经济状况进行分析,反映出吸毒年龄低龄化、民族多样化、受教育程度不足等特点.预防和矫正青少年吸毒,要以青少年正确的人生价值观的确立、道德法律素养的提高等为前提,使他们的精神追求、行为模式转向更高尚的社会目标.