血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测对地中海贫血患者的诊断价值研究

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摘要 【摘要】目的:研究血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测对地中海贫血患者的诊断价值。方法:从2022年1月-2022年12月该时间段,随机选择在我院就诊的疑似地中海贫血患者100例进行研究,所有患者均接受血红蛋白电泳、地中海贫血基因检测,对比不同检测模式的诊断价值。结果:血红蛋白电泳检测和联合检测在β-地中海贫血检出方面对比无显著差异(p>0.05);在ɑ-地中海贫血检测和总检出率方面,联合检测地中海贫血检出率更高(p<0.05)。ɑ-地中海贫血患者的HbA为(97.53±0.35)%、HbA2为(2.23±0.09)%、HbF为(0.24±0.38)%,β-地中海贫血患者的HbA为(92.96±1.77)%、HbA2为(5.50±0.50)%、HbF为(1.54±1.84)%,阴性对照组HbA为(96.55±2.29)%、HbA2为(2.26±0.42)%、HbF为(1.19±2.3)%,三组血红蛋白水平存在显著差异(p<0.05)。结论:在地中海贫血患者诊断中利用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测具有较高价值,值得临床推广。
作者 李琳
出处 《中国医学人文》 2024年2期
出版日期 2024年05月08日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)