摘要
摘要：医疗器械的安全使用关乎患者的治疗品质。业界需要加大对医疗器械的质量控制，从源头抓起，基于预防性管理理念开展工作，将医疗器械生产、销售、使用各个阶段的工作做到规范，才能在最大程度上杜绝医疗器械安全隐患，保障患者的治疗安全。以往对医疗器械管理的关注重点往往集中于医院环节，过多地强调医疗器械在院的使用与消杀规范性，一些地区甚至忽视医疗器械生产、销售等环节的质量控制，导致大量不合格产品流入市场，极大程度上激化终端（临床治疗环节）医疗器械的使用风险。本文将从全局出发，对医疗器械生产、销售、使用三个维度的管理风险进行逐一鉴别，并分别提出应对之策，旨在构建一套较为系统的医疗器械质量控制体系，并在业界产生一定影响力，助力相关工作的开展，以下是详细内容。
出版日期
2023年08月31日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
