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《中国药物与临床》
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2008年8期
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不同提取方法对中药酊剂微生物检出的影响
不同提取方法对中药酊剂微生物检出的影响
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摘要
中药酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取、溶解或用流浸膏稀释而制成的澄清液体制剂,可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备。《中国药典》2005年版(一部)微生物限度标准规定:(不含药材原粉的)其他局部给药制剂,每1g、1mL或每10cm^2中的细菌数、霉菌数(和酵母菌)均不得超过100个,不得检出金黄色葡萄球菌、钢绿假单胞菌。较前版药典对细菌数的限度提高了要求。
DOI
rdx96y01dl/615849
作者
施鸿;孙蕾;周琴妹;邵家德
机构地区
不详
出处
《中国药物与临床》
2008年8期
关键词
微生物限度标准
中药酊剂
乙醇提取
《中国药典》
金黄色葡萄球菌
液体制剂
分类
[医药卫生][药学]
出版日期
2008年08月18日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国药物与临床
2008年8期
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