摘要
【摘要】目的 探讨颌下区较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman's Disease( CD)的临床特点及诊疗方法，加深对该疾病的认识。方法 分析深圳市龙岗中心医院2020年11月收治的1例颌下区Castleman病患者的临床资料并回顾文献复习讨论。结果 患者 女，56岁，因“右颌下无痛性肿物渐大10年余”入院,2015年6月13日双涎腺及颈部淋巴结彩超示：右侧颌下腺外侧极低回声结节，考虑淋巴结，大小约2cmx1 cmx0.5cm。2018年11月12日双涎腺及颈部淋巴结彩超示：双侧颈部多发实质性小结节声像，考虑淋巴结，右侧颈部实质性结节声像，考虑肿大淋巴结，大小约3cmx2 cmx1.5cm。2020年11月4日颈部MRI示：颌下、颈深部多发淋巴结增大，右侧为著。采用全麻下右侧颌下区肿物切除术，术中见肿物大小约4cmx3 cmx2.5cm。术后病理诊断: （右颌下肿物）符合透明血管型Castleman病。术后恢复良好，随访半年未见肿瘤复发。结论 口腔颌面部Castleman 病较为罕见，MR有助于诊断，但确诊需要病理结果。临床上以单中心型CD( unicentric CD，UCD) 多见，治疗主要是手术切除。
出版日期
2022年03月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
