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综合治疗成人致残性全硬化性硬斑病一例

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摘要摘要致残性全硬化性硬斑病（DPM）是一种罕见的严重致残性、儿童期多发的硬斑病，常累及四肢关节，造成真皮、皮下脂肪组织、筋膜、肌肉甚至骨骼硬化、炎症，导致不可逆性关节僵硬、恶病质、皮肤营养性溃疡合并感染等并发症。本病易误诊为SSc，但两者治疗策略和预后完全不同，在DPM炎症活动期甚至需要使用糖皮质激素冲击治疗。现报告1例成人起病患者的诊治经过，以期提高临床对该病的认识。

DOI lj1r3vp74v/5490192

作者欧阳志明梁锦坚马剑达郑东辉戴冽

机构地区中山大学孙逸仙纪念医院风湿免疫科，广州　510120

出处《中华风湿病学杂志》 2021年08期

关键词硬皮病，局限性硬皮病，系统性临床方案

分类 [医药卫生][]

出版日期 2021年09月05日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华风湿病学杂志

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硬皮病，局限性硬皮病，系统性临床方案

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