海南省苗族新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发病情况及基因特征分析

摘要目的探讨海南省苗族新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发病情况及其G6PD基因突变特点。方法选择2017—2019年，于海南省接受G6PD缺乏症筛查的3 248例苗族新生儿为研究对象。采集其足跟血干血斑样本，采用荧光免疫分析法进行G6PD活性定量初筛；对G6PD活性<26 U/dL的初筛阳性苗族新生儿足跟血干血斑样本，采用聚合酶链反应(PCR)+导流杂交法，进行G6PD基因突变位点及其类型(纯合或杂合突变)分析。本研究经海南省妇幼保健院(现更名为：海南省妇女儿童医学中心)医学伦理委员会批准[审批文号：(2018)伦审第(35)号]，并与所有受试儿监护人签署研究知情同意书。结果①这3 248例苗族新生儿的G6PD缺乏症初筛阳性率为7.1%(232/3 248)，接受基因检测的232例新生儿中，G6PD缺乏症发病率为86.2%(200/232)。本组男性与女性新生儿的G6PD缺乏症初筛阳性率及发病率比较，差异均无统计学意义(均为P>0.05)。②对232例G6PD缺乏症初筛呈阳性苗族新生儿的G6PD基因检测结果显示，200例新生儿发生G6PD基因突变，包括共计209个突变位点的12种突变，分别为c.1376G>T(占比62.7%)、c．1388G>A(占比21.1%)、c.95A>G、c.1311C>T、c.871G>A、c.1024G>T、c.392G>T、c．1360C>T、c.517T>C、c.592C>T、c.487G>A和c.383T>C。结论海南省苗族人群G6PD缺乏症发病率较高，其G6PD基因突变以c.1376G>T及c.1388G>A为主。

• 作者: 石海杰 陈秋霞
• 出处: 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 2021年03期
• 关键词: 葡糖磷酸脱氢酶 葡糖磷酸脱氢酶缺乏 少数民族 新生儿筛查 基因 突变 婴儿，新生
• 分类: [医药卫生][]