Crouzon综合征的诊疗进展

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摘要 摘要Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征为颅缝早闭导致颅骨畸形,面部畸形和眼球突出的三联征。该病的基因及分子基础已确定,结合其临床特征,牙槽特点,美学缺陷和心理背景,实施外科手术和正畸干预等一系列治疗方法可使该病患者得到明显改善。
出版日期 2021年03月21日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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