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特发性肺动脉高压的最新治疗进展

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摘要摘要：IPAH是一种会影响肺小动脉的疾病。它的特征是血管阻塞，导致血管阻力逐渐增加和几处血管变化。 PAH在疾病的早期是无症状的，但是与疾病进展有关的症状，包括与右心功能下降有关的持续呼吸困难。如果不及时治疗，其血流动力学异常最终会导致心输出量受限和右心室衰竭。IPAH诊断后长期总体生存中位数为46.0 ±1.4个月，可能由于延迟诊断或者合并大量疾病而恶化。相反，早期诊断和获得有效治疗可以提高生存率。

DOI zdlekx1pjl/4975516

作者史廷枫王仲华

机构地区（湖南省郴州市第一人民医院湖南，郴州，423000）

出处《医师在线》 2020年28期

关键词

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2020年12月21日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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