摘要
众所周知，凝血酶是在凝血过程中起到关键性作用的酶，其通过特异性水解血纤维蛋白原为纤维蛋白而发挥凝血作用。而直接凝血酶拮抗剂（Directthrombinantagonists）可直接抑制凝血酶的活性，其选择性高、作用于凝血途径单个酶的某一部位，可固定剂量口服或皮下给药。无需检测；且为非动物源性，无携带病原的危险，疗效和安全性更加优化。但新型直接凝血酶抑制剂也具有潜在而致命的缺陷：如戊聚糖钠血浆半衰期长（17小时），一旦发生大出血并发症时，不能被硫酸鱼精蛋白所逆转。此外，应用希美加群患者中部分人出现肝酶升高和过敏反应。因此，直接凝血酶拮抗剂的利弊相依、优劣并存。有鉴于此，关键在于临床上如何循循善谤，妥善安排，展现优势，规避风险．方可历经百用而万无一失!
出版日期
2006年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
