摘要
【摘要】目的：探讨心血管药物成分 戈米辛 G与华法林的 相互作用。 方法：运用分子对接法测定 心血管药物成分戈米辛 G与 CYP2C9 作用点，通过评估戈米辛 G 、华法林和 CYP2C9 结合点，继而选择 CYP2C9 最佳结合底物。 结果：分别将 戈米辛 G 、华法林和 CYP2C9 结合发现华法林可先于 CYP2C9 代谢活性部分分离出来，而 戈米辛 G则可与 CYP2C9 活性点位结合，且 戈米辛 G与 CYP2C9 活性点位较之华法林更近，更适合做 CYP2C9 结合底物。 结论：心血管药物成分中 戈米辛 G为 CYP2C9 最佳结合底物， 可抑制华法林与 CYP2C9 结合。
出版日期
2019年12月17日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
