达英-35对青春期功血的疗效及副反应

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摘要 摘要目的观察同时分析达英-35在治疗青春期功血(DysfunctionalUterineBleeding,DUB,功能失调性子宫出血,简称功血)方面的临床效果和不良反应,为临床用药提供指导。方法选择我院在2011年4月至2012年4月期间收治的50例青春期功血(DUB)患者,全部患者均符合《妇产科学(第7版)》当中DUB的诊断标准;将患者随机划分为2组,即对照组(n=25)和治疗组(n=25),对照组患者给予补佳乐进行止血治疗,2mg-4mg/6h,止血成功之后每3d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持2mg/d的给药量,用药21d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5d继续给予补佳乐,1mg/d,21d为1个疗程;治疗组患者给予达-35进行止血治疗,1-3片/d(具体给药量以患者的阴道流血情况为准),止血成功之后每3d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持1片/d的给药量,用药21d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5d继续给予-35,1片/d,21d为1个疗程;对比分析2组患者的治疗有效性、突破性出血发生率、不良反应发生率以及控制出血时间。结果对照组总有效19例,治疗组总有效25例,治疗组显著高于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者的月经周期均控制在25d-30d左右,经期控制在4d-5d左右,差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05);对照组突破性出血发生6例,治疗组突破性出血发生1例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应共13例,治疗组不良反应共2例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35在治疗青春期功血(DUB)方面具有优秀的临床疗效,同时不良反应较少,具有较好的用药安全性,建议临床推广。
出处 《医药前沿》 2012年20期
出版日期 2012年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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