摘要
<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是少见的疾病,病因未明。其特征为肺毛细血管反复出血,渗出的血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织而起反应。发病时常以呼吸道或血液系统的症状为表现,常被误诊。其临床易多变,反复发病。若出现呼吸功能障碍或严重贫血,致多个脏器损害,则预后不良,死亡率高。祖国医学元本病的记载,但可见于咳嗽、血证、咳血、咯血、虚劳等范畴。本病以10岁以下儿童多见。近2年来笔者用中医辨证为主
出版日期
1996年01月11日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)